BMS-986165

Tên hóa học:

6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-metoxy-3-(1-metyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(metyl-d3)pyridazine-3 -cacboxamit

Mã SMILES:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

Mã InChi:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3

Khóa InChi:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

từ khóa:

1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:Khô, sẫm màu và ở nhiệt độ 0 - 4 C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20 C trong thời gian dài (tháng đến nhiều năm).

Sự miêu tả:

BMS-986165 là chất ức chế allosteric có chọn lọc và mạnh mẽ của TYK2. BMS-986165 Chặn tín hiệu Interferon Il-12, IL-23 và loại I và mang lại hiệu quả mạnh mẽ trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh viêm ruột. MS-986165 có khả năng liên kết với miền pseudokinase Tyk2 (Ki = 0,02 nM) và có tính chọn lọc cao đối với nhóm 265 kinase và pseudokinase. Hợp chất này có khả năng ức chế các phản ứng phiên mã và tín hiệu tế bào được điều khiển bằng interferon loại I IL-23-, IL-12- và loại I (IC50 nằm trong khoảng 2-14 nM).

Mục tiêu: TYK2