AZD8186
Mahsulot detali
Mahsulot teglari
| Paket hajmi | Mavjudligi | Narxi (AQSh dollari) |
| 100 mg | Omborda mavjud; sotuvda mavjud | 350 |
| 500 mg | Omborda mavjud; sotuvda mavjud | 700 |
| Ko'proq o'lchamlar | Iqtibos olish | Iqtibos olish |
Kimyoviy nomi:
(R) -8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-okso-4H-xromen-6-karboksamid
SMILE kodi:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
InChi kodi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
InChi kaliti:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Kalit so'z:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Eruvchanligi:DMSOda eriydi
Saqlash:Qisqa muddatli (kunlardan haftalargacha) 0 - 4 ° C yoki uzoq muddatli (oylar) -20 ° C
Tavsif:
AZD8186 potentsial antineoplastik faollikka ega fosfoinositid-3 kinazning (PI3K) beta-izoformasining inhibitori hisoblanadi. PI3Kbeta inhibitori AZD8186 qabul qilingandan so'ng PI3Kbeta faolligini PI3K/Akt/mTOR signalizatsiya yo'lida tanlab inhibe qiladi, bu esa o'simta hujayralari proliferatsiyasining pasayishiga olib kelishi mumkin. Shuningdek, u PI3K ni ifodalovchi saraton hujayralarida hujayra o'limini keltirib chiqaradi. I sinf PI3K beta-ni maxsus maqsad qilib olgan holda, bu agent pan PI3K inhibitorlariga qaraganda samaraliroq va kamroq toksik bo'lishi mumkin. PI3K vositachiligidagi signalizatsiya ko'pincha saraton hujayralarida tartibga solinmaydi va o'simta hujayralarining o'sishiga, omon qolishiga va turli xil antineoplastik agentlarga o'sma qarshiligiga yordam beradi. AZD8186 hozirda I bosqich klinik sinovlari ostida.
Maqsad: PI3K
