FGFR

CAT # Mahsulot nomi Tavsif
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, shuningdek, JNJ-42756493 nomi bilan tanilgan, kuchli va tanlangan og'iz orqali bioavailable, potentsial antineoplastik faollikka ega pan fibroblast o'sish omili retseptorlari (FGFR) inhibitori. Og'iz orqali yuborilganda, JNJ-42756493 FGFR bilan bog'lanadi va uni inhibe qiladi, bu FGFR bilan bog'liq signal uzatish yo'llarining inhibisyoniga olib kelishi mumkin va shu tariqa FGFRni haddan tashqari ifodalovchi o'simta hujayralarida o'simta hujayralari proliferatsiyasini va o'simta hujayralarining o'limini inhibe qiladi. Ko'pgina o'simta hujayralari turlarida yuqori tartibga solingan FGFR o'simta hujayralarining ko'payishi, differentsiatsiyasi va omon qolishi uchun muhim bo'lgan retseptor tirozin kinazidir.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 potentsial antineoplastik faollikka ega bo'lgan fibroblast o'sish omili retseptorlari (FGFR) ning og'iz orqali biologik mavjud bo'lgan inhibitoridir. FGFR inhibitori TAS-120 selektiv va qaytarilmas tarzda FGFR bilan bog'lanadi va uni inhibe qiladi, bu FGFR vositachiligidagi signal uzatish yo'li va o'simta hujayralari proliferatsiyasini inhibe qilishi va FGFR-ni haddan tashqari ifodalovchi o'simta hujayralarida hujayra o'limining kuchayishiga olib kelishi mumkin. FGFR o'simta hujayralarining ko'payishi, differentsiatsiyasi va omon qolishi uchun zarur bo'lgan retseptor tirozin kinazidir va uning ifodasi ko'plab o'simta hujayralari turlarida yuqori darajada tartibga solinadi.
CPDB1093 derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, shuningdek, ARQ-087 nomi bilan ham tanilgan, potentsial antineoplastik faollikka ega bo'lgan fibroblast o'sish omili retseptorlari (FGFR) ning og'iz orqali biologik mavjud inhibitoridir.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 gepatotsellyulyar karsinoma va xolangiokarsinomani davolash uchun potentsial bo'lgan fibroblast o'sish omili retseptorlari 4 (FGFR4) inhibitori.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomeditsina) FGF19 kuchaytirilgan hujayra liniyalari va sichqonlarda kuchli antitumor faolligiga ega yuqori selektiv FGFR4 inhibitori.
CPD0997 FGF401 FGF-401 - WO2015059668A1 patentidan olingan FGFR4 inhibitori, birikma misol 83; 1,9 nM IC50 ga ega.
CPDB0053 AZD 4547 AZD 4547 - FGFR1, 2 va 3 uchun mos ravishda 0,2, 2,5 va 1,8 nM IC50 qiymatlari bilan fibroblast o'sish omili retseptorlari (FGFR) tirozin kinazning selektiv inhibitori.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 kuchli, selektiv va qaytarilmas FGFR4 inhibitori bo'lib, IC50 3 nM, mos ravishda FGFR1/2/3 ga nisbatan taxminan 297, 184 va 50 marta selektivlikka ega.
-

Biz bilan bog'lanish

So'rov

So'ngi yangiliklar

  • 2018-yilda farmatsevtika tadqiqotlaridagi eng yaxshi 7 ta tendentsiya

    Farmatsevtika tadqiqotlaridagi eng yaxshi 7 tendentsiya I...

    Qiyin iqtisodiy va texnologik muhitda raqobat qilish uchun tobora kuchayib borayotgan bosim ostida bo'lgan farmatsevtika va biotexnologiya kompaniyalari oldinda qolish uchun o'zlarining ilmiy-tadqiqot dasturlarida doimiy ravishda innovatsiyalar kiritishlari kerak ...

  • ARS-1620: KRAS-mutant saratoni uchun istiqbolli yangi inhibitor

    ARS-1620: K uchun istiqbolli yangi inhibitor.

    Cell-da chop etilgan tadqiqotga ko'ra, tadqiqotchilar KRASG12C uchun ARS-1602 deb nomlangan maxsus inhibitorni ishlab chiqdilar, bu sichqonlarda o'sma regressiyasini keltirib chiqardi. "Ushbu tadqiqot mutant KRAS bo'lishi mumkinligi haqida in vivo dalillarni taqdim etadi ...

  • AstraZeneca onkologik dorilar uchun tartibga soluvchi kuchga ega

    AstraZeneca tartibga soluvchi kuchga ega ...

    Seshanba kuni AstraZeneca o'zining onkologiya portfeli uchun ikki baravar ko'tarildi, AQSh va Yevropa regulyatorlari uning dori-darmonlari uchun normativ hujjatlarni qabul qilgandan so'ng, bu dorilar uchun ruxsat olish yo'lidagi birinchi qadam bo'ldi. ...

WhatsApp onlayn chat!