Mahsulotlar

CAT # Mahsulot nomi Tavsif
CPD111306 7-bromo-2,4,6-trikloro-8-ftorkinazolin
CPD113109 ARS-1323-Alkin ARS-1323-alkin, kalit-II cho'ntak (S-IIP) inhibitori
CPDP801183 VVD-214;RO7589831;VVD-133214 VVD-214 sintetik WRN helikaz o'ldiradigan allosterik inhibitoridir.
CPDP801366 Inlexisertib;DCC-3116 DCC-3116 og'iz orqali faol ULK1/2 inhibitori hisoblanadi.
CPDA601378 Nonilakridinli apelsin
CPD112537 4H-1,3-Dioksolo[4,5-c]pirol-4-karboksilik kislota,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 tanlangan SIRT5 faollashtiruvchisi.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 kuchli, selektiv va og'iz orqali biologik mavjud bo'lgan CHK1 nomzod inhibitori.
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 HPK1 (gematopoetik progenitor hujayra kinaz 1) ning kuchli va selektiv inhibitoridir.
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 og'iz orqali samarali dual DGK a/Zeta inhibitori hisoblanadi.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat PCSK9-IN-12 - geteroaromatik birikma. PCSK9-IN-12 Kd qiymatiga ega PCSK9 uchun bog'lovchi yaqinlikka ega<200 nM. PCSK9-IN-12 xolesterin almashinuvini o'rganish uchun ishlatilishi mumkin.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 og'iz orqali samarali BDK (tarmoqlangan zanjirli ketondehidrogenaza kinaz) inhibitori.
CPD112881 (1S)-2,2,2-trifloro-1-metiletil]gidrazin hy...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib Pirtobrutinib (LOXO-305) yuqori selektiv va kovalent bo'lmagan keyingi avlod BTK inhibitori bo'lib, turli BTK C481 almashtirish mutatsiyalarini inhibe qila oladi.
CPD115335 Lyuksdegalutamid; ARV-766 Lyuksdegalutamid (ARV-766) AR qarshiligi bilan bog'liq mutantlarni pasaytirishi mumkin bo'lgan androgen retseptorlari (AR) ga yo'naltirilgan, og'iz orqali samarali oqsil gidroliziga qaratilgan kimerik (PROTAC) hisoblanadi.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 og'iz orqali samarali selektiv PRMT5 inhibitori hisoblanadi.
CPDP801649 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidin-5,8-diamin, N5... EED ligand 1 - metiltransferaza PRC2 ning EED bo'linmasiga qaratilgan turli va samarali inhibitor.
CPDM400208 6,7-Difluoro-4(3H)-kinazolinon
CPDP801752 N-(4-xinolinilkarbonil) glisin
CPDM400190 Metil 5-bromo-2-metil-3-(triflorometil)benz...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 qon-miya to'siqni o'tkazuvchanligiga ega bo'lgan MAPK yo'li molekulyar jel bo'lib, RAF fosforillanishini va MEK faollashuvini inhibe qilishi mumkin.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 og'iz orqali samarali BTK inhibitori hisoblanadi.
-

Biz bilan bog'lanish

So'rov

So'ngi yangiliklar

  • 2018-yilda farmatsevtika tadqiqotlaridagi eng yaxshi 7 ta tendentsiya

    Farmatsevtika tadqiqotlaridagi eng yaxshi 7 tendentsiya I...

    Qiyin iqtisodiy va texnologik muhitda raqobat qilish uchun tobora kuchayib borayotgan bosim ostida bo'lgan farmatsevtika va biotexnologiya kompaniyalari oldinda qolish uchun o'zlarining ilmiy-tadqiqot dasturlarida doimiy ravishda innovatsiyalar kiritishlari kerak ...

  • ARS-1620: KRAS-mutant saratoni uchun istiqbolli yangi inhibitor

    ARS-1620: K uchun istiqbolli yangi inhibitor.

    Cell-da chop etilgan tadqiqotga ko'ra, tadqiqotchilar KRASG12C uchun ARS-1602 deb nomlangan maxsus inhibitorni ishlab chiqdilar, bu sichqonlarda o'sma regressiyasini keltirib chiqardi. "Ushbu tadqiqot mutant KRAS bo'lishi mumkinligi haqida in vivo dalillarni taqdim etadi ...

  • AstraZeneca onkologik dorilar uchun tartibga soluvchi kuchga ega

    AstraZeneca tartibga soluvchi kuchga ega ...

    Seshanba kuni AstraZeneca o'zining onkologiya portfeli uchun ikki baravar ko'tarildi, AQSh va Yevropa regulyatorlari uning dori-darmonlari uchun normativ hujjatlarni qabul qilgandan so'ng, bu dorilar uchun ruxsat olish yo'lidagi birinchi qadam bo'ldi. ...

WhatsApp onlayn chat!