BAY598 R-ізомер
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 50 мг | в наявності | Отримати пропозицію |
| 250 мг | в наявності | Отримати пропозицію |
| 500 мг | в наявності | Отримати пропозицію |
Хімічна назва:
(R,E)-N-(1-(N'-ціано-N-(3-(дифторметокси)феніл)карбамімідоіл)-3-(3,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-1Н-піразол- 4-іл)-N-етил-2-гідроксиацетамід
Код SMILES:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
Код InChi:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/м1/с1
Ключ InChi:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Ключове слово:
BAY-598 R-ізомер; BAY 598 R-ізомер; BAY598 R-ізомер
Розчинність:ДМСО
Зберігання:
опис:
R-ізомер BAY-598 є R-ізомером BAY589. R-ізомер BAY-598 можна використовувати як еталонну сполуку. BAY-598 є потужним, пептидно-конкурентним хімічним зондом для SMYD2. BAY-598 має унікальний хемотип порівняно з поточним хімічним зондом SMYD2 LLY-507. BAY-598 інгібує in vitro метилювання p53K370 з IC50 = 27 нМ і має більш ніж 100-кратну селективність порівняно з іншими гістон-метилтрансферазами та іншими неепігенетичними мішенями. BAY-598 інгібує метилювання p53K370 у клітинах з IC50< 1 мкМ. (Крім цього, BAY-598 має властивості, які сумісні з експериментами in vivo.) Також була розроблена контрольна сполука BAY-369. BAY-369 інгібує in vitro метилювання p53K370 з IC50 >70 мікромолярів.
Мета:
