БАЙ-598

Хімічна назва:

(S,E)-N-(1-(N'-ціано-N-(3-(дифторметокси)феніл)карбамімідоіл)-3-(3,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-1Н-піразол- 4-іл)-N-етил-2-гідроксиацетамід

Код SMILES:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

Код InChi:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m0/s1

Ключ InChi:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Ключове слово:

ЗАТОКА-598; BAY 598; BAY598

Розчинність:ДМСО

Зберігання: 

опис:

BAY-598 є потужним, пептидно-конкурентним хімічним зондом для SMYD2. BAY-598 має унікальний хемотип порівняно з поточним хімічним зондом SMYD2 LLY-507. BAY-598 інгібує in vitro метилювання p53K370 з IC50 = 27 нМ і має більш ніж 100-кратну селективність порівняно з іншими гістон-метилтрансферазами та іншими неепігенетичними мішенями. BAY-598 інгібує метилювання p53K370 у клітинах з IC50< 1 мкМ. (Крім цього, BAY-598 має властивості, які сумісні з експериментами in vivo.) Також була розроблена контрольна сполука BAY-369. BAY-369 інгібує in vitro метилювання p53K370 з IC50 >70 мікромолярів.

Ціль: хімічний зонд для SMYD2