BAY 61-3606 2HCl
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 1g | В наявності | 1200 |
| 10г | В наявності | 5000 |
| Більше розмірів | Отримати цитати | Отримати цитати |
Хімічна назва:
2-[[7-(3,4-Диметоксифеніл)імідазо[1,2-с]піримідин-5-іл]аміно]-3-піридинкарбоксаміду дигідрохлорид
Код SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Кл
Код InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
Ключ InChi:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Ключове слово:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Розчинність:Розчинний у ДМСО
Зберігання:0 - 4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий термін (місяці)
опис:
BAY 61-3606 є потужним (Ki = 7,5 нМ) і селективним інгібітором Syk-кінази. BAY 61-3606 інгібував не тільки дегрануляцію (значення IC50 між 5 і 46 нМ), але також ліпідний медіатор і синтез цитокінів у тучних клітинах. BAY 61-3606 був високоефективним щодо базофілів, отриманих від здорових людей (IC50 = 10 нМ), і, здається, є принаймні таким же потужним щодо базофілів, отриманих від атопічних (високий сироватковий IgE) суб’єктів (IC50 = 8,1 нМ). BAY 61-3606 також сильно пригнічував активацію В-клітинного рецептора та рецептори Fc-частини передачі сигналу IgG в еозинофілах і моноцитах.
Ціль: Сик
