AZD-5069
Деталі продукту
Теги товарів
| Розмір упаковки | Доступність | Ціна (USD) |
| 100 мг | В наявності | 500 |
| 500 мг | В наявності | 800 |
| 1g | В наявності | 1200 |
| Більше розмірів | Отримати цитати | Отримати цитати |
Хімічна назва:
N-(2-((2,3-дифторбензил)тіо)-6-(((2R,3S)-3,4-дигідроксибутан-2-іл)окси)піримідин-4-іл)азетидин-1-сульфонамід
Код SMILES:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Код InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/м1/с1
Ключ InChi:
QZERCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Ключове слово:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Розчинність:Розчинний у ДМСО
Зберігання:0–4°C на короткий термін (від днів до тижнів) або -20°C на тривалий період (місяці).
опис:
AZD-5069 є потужним і селективним антагоністом CXCR2, здатним пригнічувати міграцію нейтрофілів у дихальні шляхи у пацієнтів із ХОЗЛ. Показано, що AZD-5069 інгібує зв’язування радіоактивно міченого CXCL8 з CXCR2 людини зі значенням pIC50 9,1. Крім того, AZD5069 інгібував хемотаксис нейтрофілів з pA2 приблизно 9,6 та експресію молекули адгезії з pA2 6,9 у відповідь на CXCL1. AZD5069 був повільно оборотним антагоністом CXCR2 з впливом часу та температури, очевидним для фармакології та кінетики зв’язування. AZD-5069 також потенційно корисний для пацієнтів із запальним станом.
Ціль: CXCR2