โวรูซิคลิบ

ชื่อทางเคมี:

2-(2-คลอโร-4-(ไตรฟลูออโรเมทิล)ฟีนิล)-5,7-ไดไฮดรอกซี-8-((2R,3S)-2-(ไฮดรอกซีเมทิล)-1-เมทิลไพโรลิดิน-3-อิล)-4H-1-เบนโซไพแรน -4-หนึ่ง

รหัสรอยยิ้ม:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=ซีซี(O)=C13

รหัสอินจิ:

นิ้วChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

คีย์อินจิ:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

คำสำคัญ:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, โวรูซิคลิบ

ความสามารถในการละลาย: 

พื้นที่จัดเก็บ: 

คำอธิบาย:

Voruciclib หรือที่รู้จักในชื่อ P1446A-05 เป็นตัวยับยั้งโปรตีนไคเนสที่จำเพาะสำหรับไคเนส 4 ที่ขึ้นกับไซโคล (CDK4) ที่มีศักยภาพในการออกฤทธิ์ต้านมะเร็ง ตัวยับยั้ง CDK4 P1446A-05 ยับยั้งการเปลี่ยนเฟส G1-S ที่ใช้สื่อกลางโดย CDK4 โดยเฉพาะ ยับยั้งการหมุนเวียนของเซลล์ และยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็ง CDK4 ไคเนสซีรีน/ทรีโอนีนพบได้ในคอมเพล็กซ์ที่มีไซลิน G1 ชนิด D และเป็นไคเนสตัวแรกที่เริ่มทำงานตามการกระตุ้นแบบไมโทนิก โดยปล่อยเซลล์จากระยะนิ่งไปสู่ระยะวงจรการเจริญเติบโตของ G1/S คอมเพล็กซ์ CDK-cyclin ได้รับการแสดงให้เห็นว่าฟอสโฟรีเลทปัจจัยการถอดรหัสเรติโนบลาสโตมา (Rb) ในช่วงต้น G1 แทนที่ฮิสโตนดีอะเซติเลส (HDAC) และการปิดกั้นการปราบปรามการถอดรหัส

เป้าหมาย: CDK4