อีจีเอฟอาร์

แมว # ชื่อสินค้า คำอธิบาย
ซีพีดี100230 JBJ-04-125-02 R-ไอโซเมอร์
ซีพีดี3232 NTN21277 NTN21277 หรือที่รู้จักกันในชื่อ PROTAC 3 ที่ใช้ Gefitinib เป็น PROTAC ที่รับสมัคร VHL ที่ชักนำให้เกิดการเสื่อมสลายของการกลายพันธุ์ EGFR และ EGFR ด้วย DC50 ที่ 11.7 nM และ 22.3 nM สำหรับเซลล์ HCC827 (Exon 19 del) และเซลล์ H3255 (L858R)
CPDB3615 นาซาร์ตินิบ; EGF816; NVS-816 Nazartinib หรือที่รู้จักในชื่อ EGF816 และ NVS-816 เป็นตัวยับยั้งตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) รุ่นที่สามและไม่สามารถรักษาให้กลับคืนสภาพเดิมได้ โดยอาจมีฤทธิ์ต้านมะเร็งได้
CPDB0934 อีเอไอ-045 EAI045 เป็นสารยับยั้ง EGFR ที่มีศักยภาพและคัดเลือกได้ EAI045 กำหนดเป้าหมายการกลายพันธุ์ EGFR ที่ดื้อยาที่เลือก แต่สำรองตัวรับชนิดไวด์ EAI045 ยับยั้ง EGFR กลายพันธุ์ L858R / T790M ที่มีศักยภาพนาโนโมลาร์ต่ำในการตรวจทางชีวเคมี
CPDB0101 โพซิโอตินิบ สูตรผสมที่มีโพซิโอตินิบอยู่ระหว่างการตรวจสอบในการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษามะเร็งของต่อมในปอดชนิดกลายพันธุ์ EGFR
CPDB0137 โอซิเมอร์ตินิบ เมไซเลต Osimertinib หรือที่รู้จักกันในชื่อ mereletinib และ AZD-9291 เป็นตัวยับยั้ง EGFR รุ่นที่สาม ซึ่งมีแนวโน้มที่ดีในการศึกษาพรีคลินิก และให้ความหวังแก่ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดระยะลุกลามที่สามารถต้านทานต่อสารยับยั้ง EGFR ที่มีอยู่ได้

ติดต่อเรา

  • เลขที่ 401 ชั้น 4 อาคาร 6 ถนน Quwu 589 เขต Minhang 200241 เซี่ยงไฮ้ จีน
  • 86-21-64556180
  • ภายในประเทศจีน:
    sales-cpd@caerulumpharma.com
  • ระหว่างประเทศ:
    cpd-service@caerulumpharma.com

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

ข่าวล่าสุด

  • 7 แนวโน้มสูงสุดในการวิจัยทางเภสัชกรรมในปี 2561

    แนวโน้ม 7 อันดับแรกในการวิจัยทางเภสัชกรรม...

    เนื่องจากอยู่ภายใต้แรงกดดันที่เพิ่มมากขึ้นในการแข่งขันในสภาพแวดล้อมทางเศรษฐกิจและเทคโนโลยีที่ท้าทาย บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพจึงต้องสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ อย่างต่อเนื่องในโครงการ R&D ของตนเพื่อก้าวนำหน้า ...

  • ARS-1620: สารยับยั้งใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับมะเร็ง KRAS-กลายพันธุ์

    ARS-1620: สารยับยั้งใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับ K...

    จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cell นักวิจัยได้พัฒนาตัวยับยั้งเฉพาะสำหรับ KRASG12C ที่เรียกว่า ARS-1602 ซึ่งทำให้เกิดการถดถอยของเนื้องอกในหนู “การศึกษาครั้งนี้แสดงหลักฐานภายในร่างกายว่า KRAS กลายพันธุ์สามารถ...

  • AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมด้านกฎระเบียบสำหรับยารักษาโรคเนื้องอก

    AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมด้านกฎระเบียบสำหรับ...

    AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมเพิ่มขึ้นสองเท่าสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านเนื้องอกวิทยาในวันอังคาร หลังจากที่หน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกาและยุโรปยอมรับการยื่นขอยาตามกฎระเบียบ ซึ่งเป็นก้าวแรกสู่การได้รับการอนุมัติสำหรับยาเหล่านี้ -

แชทออนไลน์ WhatsApp!