เอฟจีเอฟอาร์

แมว # ชื่อสินค้า คำอธิบาย
ซีพีดี100464 เออร์ดาฟิตินิบ Erdafitinib หรือที่รู้จักในชื่อ JNJ-42756493 เป็นตัวยับยั้ง pan fibroblast Growth Factor receptor (FGFR) ที่มีศักยภาพและดูดซึมได้ทางปาก โดยอาจมีฤทธิ์ต้านมะเร็งได้ เมื่อให้ยาทางปาก JNJ-42756493 จับและยับยั้ง FGFR ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับ FGFR และด้วยเหตุนี้จึงยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกและการตายของเซลล์เนื้องอกในเซลล์เนื้องอกที่แสดงออกมากเกินไปของ FGFR FGFR ซึ่งได้รับการควบคุมในเซลล์เนื้องอกหลายชนิด เป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสที่จำเป็นต่อการเพิ่มจำนวน การสร้างความแตกต่าง และการอยู่รอดของเซลล์เนื้องอก
ซีพีดี3618 มกษ.-120 TAS-120 เป็นตัวยับยั้งชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางปากของตัวรับไฟโบรบลาสต์โกรทแฟคเตอร์ (FGFR) ที่มีศักยภาพในการออกฤทธิ์ต้านมะเร็ง สารยับยั้ง FGFR TAS-120 จับและยับยั้ง FGFR แบบเลือกสรรและไม่สามารถย้อนกลับได้ ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการยับยั้งทั้งวิถีการถ่ายทอดสัญญาณที่ใช้ FGFR และการเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอก และเพิ่มการตายของเซลล์ในเซลล์เนื้องอกที่แสดงออกมากเกินไปของ FGFR FGFR เป็นตัวรับไทโรซีนไคเนสที่จำเป็นต่อการเพิ่มจำนวน การสร้างความแตกต่าง และการอยู่รอดของเซลล์เนื้องอก และการแสดงออกของมันถูกควบคุมในเซลล์เนื้องอกหลายประเภท
CPDB1093 เดอราซานตินิบ; ARQ-087 Derazantinib หรือที่รู้จักกันในชื่อ ARQ-087 เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมทางชีวภาพทางปากของตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ (FGFR) ที่มีศักยภาพในการออกฤทธิ์ต้านมะเร็ง
CPDB0942 บลู-554 BLU-554 เป็นตัวยับยั้งไฟโบรบลาสต์โกรทแฟคเตอร์รีเซพเตอร์ 4 (FGFR4) ที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็งตับและมะเร็งท่อน้ำดี
ซีพีดี0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) เป็นตัวยับยั้ง FGFR4 ที่คัดเลือกมาอย่างดีซึ่งมีฤทธิ์ต้านมะเร็งที่มีศักยภาพในเซลล์และหนูที่ขยาย FGF19
ซีพีดี0997 FGF401 FGF-401 เป็นตัวยับยั้ง FGFR4 ที่สกัดจากสิทธิบัตร WO2015059668A1 ตัวอย่างสารประกอบ 83 มี IC50 อยู่ที่ 1.9 nM
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 เป็นตัวยับยั้งแบบเลือกสรรของไทโรซีนไคเนสตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ (FGFR) ที่มีค่า IC50 เท่ากับ 0.2, 2.5 และ 1.8 นาโนโมลาร์สำหรับ FGFR1, 2 และ 3 ตามลำดับ
ซีพีดี3610 บลู-9931 BLU9931 เป็นตัวยับยั้ง FGFR4 ที่มีศักยภาพ เลือกได้ และไม่สามารถเปลี่ยนกลับได้ โดยมี IC50 เท่ากับ 3 นาโนโมลาร์, ประมาณ 297-, 184- และ 50 เท่าเหนือ FGFR1/2/3 ตามลำดับ

ติดต่อเรา

  • เลขที่ 401 ชั้น 4 อาคาร 6 ถนน Quwu 589 เขต Minhang 200241 เซี่ยงไฮ้ จีน
  • 86-21-64556180
  • ภายในประเทศจีน:
    sales-cpd@caerulumpharma.com
  • ระหว่างประเทศ:
    cpd-service@caerulumpharma.com

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

ข่าวล่าสุด

  • 7 แนวโน้มสูงสุดในการวิจัยทางเภสัชกรรมในปี 2561

    แนวโน้ม 7 อันดับแรกในการวิจัยทางเภสัชกรรม...

    เนื่องจากอยู่ภายใต้แรงกดดันที่เพิ่มมากขึ้นในการแข่งขันในสภาพแวดล้อมทางเศรษฐกิจและเทคโนโลยีที่ท้าทาย บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพจึงต้องสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ อย่างต่อเนื่องในโครงการ R&D ของตนเพื่อก้าวนำหน้า ...

  • ARS-1620: สารยับยั้งใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับมะเร็ง KRAS-กลายพันธุ์

    ARS-1620: สารยับยั้งใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับ K...

    จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cell นักวิจัยได้พัฒนาตัวยับยั้งเฉพาะสำหรับ KRASG12C ที่เรียกว่า ARS-1602 ซึ่งทำให้เกิดการถดถอยของเนื้องอกในหนู “การศึกษาครั้งนี้แสดงหลักฐานภายในร่างกายว่า KRAS กลายพันธุ์สามารถ...

  • AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมด้านกฎระเบียบสำหรับยารักษาโรคเนื้องอก

    AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมด้านกฎระเบียบสำหรับ...

    AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมเพิ่มขึ้นสองเท่าสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านเนื้องอกวิทยาในวันอังคาร หลังจากที่หน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกาและยุโรปยอมรับการยื่นขอยาตามกฎระเบียบ ซึ่งเป็นก้าวแรกสู่การได้รับการอนุมัติสำหรับยาเหล่านี้ -

แชทออนไลน์ WhatsApp!