อัลโวซิดิบ

ชื่อทางเคมี:

2-(2-คลอโรฟีนิล)-5,7-ไดไฮดรอกซี-8-((3R,4S)-3-ไฮดรอกซี-1-เมทิลไพเพอริดิน-4-อิล)-4H-โครเมน-4-โอน

รหัสรอยยิ้ม:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

รหัสอินจิ:

นิ้วChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/ลูกบาศก์เมตร/วินาที1

คีย์อินจิ:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

คำสำคัญ:

แอล 86-8275; L-868275; แอล 868275; L868275; ฮเอ็มอาร์ 1274; HMR-1274; HMR1274; ฟลาโวเพอริดอล; อัลโวซิดิบ

ความสามารถในการละลาย: 

พื้นที่จัดเก็บ: 

คำอธิบาย:

Alvocidib เป็นสารประกอบฟลาโวน N-methylpiperidinyl chlorophenyl สังเคราะห์ ในฐานะตัวยับยั้งไคเนสที่ขึ้นกับไซคลิน อัลโวซิดิบชักนำให้เกิดการจับกุมวัฏจักรของเซลล์โดยการป้องกันฟอสโฟรีเลชั่นของไคเนสที่ขึ้นกับไซคลิน (CDK) และโดยการควบคุมการแสดงออกของไซคลิน D1 และ D3 ลง ส่งผลให้เกิดการจับกุมวัฏจักรของเซลล์ G1 และการตายของเซลล์ สารนี้ยังเป็นตัวยับยั้งการแข่งขันของกิจกรรมอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตอีกด้วย ตรวจสอบการทดลองทางคลินิกที่ใช้งานอยู่หรือการทดลองทางคลินิกแบบปิดโดยใช้สารนี้

เป้าหมาย: CDK