AZD8186

ชื่อทางเคมี:

(R)-8-(1-((3,5-ไดฟลูออโรฟีนิล)อะมิโน)เอทิล)-N,N-ไดเมทิล-2-มอร์โฟลิโน-4-ออกโซ-4H-โครมีน-6-คาร์บอกซาไมด์

รหัสรอยยิ้ม:

O=C(ยังไม่มีข้อความ(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

รหัสอินจิ:

นิ้ว=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

คีย์อินจิ:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

คำสำคัญ:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

ความสามารถในการละลาย:ละลายได้ใน DMSO

พื้นที่จัดเก็บ:0 - 4°C สำหรับระยะสั้น (วันต่อสัปดาห์) หรือ -20°C สำหรับระยะยาว (เดือน)

คำอธิบาย:

AZD8186 เป็นและยับยั้งไอโซฟอร์มเบต้าของ phosphoinositide-3 kinase (PI3K) ที่มีศักยภาพในการออกฤทธิ์ต้านมะเร็ง เมื่อให้ยา สารยับยั้ง PI3Kbeta AZD8186 จะยับยั้งการทำงานของ PI3Kbeta ในเส้นทางการส่งสัญญาณของ PI3K/Akt/mTOR ซึ่งอาจส่งผลให้การเพิ่มจำนวนเซลล์เนื้องอกลดลง นอกจากนี้ยังกระตุ้นให้เซลล์ตายในเซลล์มะเร็งที่แสดง PI3K ด้วยการกำหนดเป้าหมายคลาส I PI3K เบต้าโดยเฉพาะ สารนี้อาจมีประสิทธิภาพมากกว่าและเป็นพิษน้อยกว่าสารยับยั้ง pan PI3K การส่งสัญญาณที่ใช้สื่อกลาง PI3K มักจะผิดปกติในเซลล์มะเร็ง และมีส่วนทำให้เซลล์เนื้องอกเติบโต การอยู่รอด และการต้านทานของเนื้องอกต่อสารต้านมะเร็งหลายชนิด ขณะนี้ AZD8186 อยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1

เป้าหมาย: PI3K