AZD-5069
Produktdetaljer
Produkttaggar
| Förpackningsstorlek | Tillgänglighet | Pris (USD) |
| 100 mg | I lager | 500 |
| 500mg | I lager | 800 |
| 1g | I lager | 1200 |
| Fler storlekar | Få offerter | Få offerter |
Kemiskt namn:
N-(2-((2,3-difluorbensyl)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxibutan-2-yl)oxi)pyrimidin-4-yl)azetidin-1-sulfonamid
SMILES-kod:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
InChi-kod:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/tll-,14+/m1/s1
InChi-nyckel:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Nyckelord:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Löslighet:Löslig i DMSO
Lagring:0 - 4°C för kort tid (dagar till veckor), eller -20°C för lång tid (månader).
Beskrivning:
AZD-5069 är en potent och selektiv CXCR2-antagonist med potential att hämma neutrofilmigrering i luftvägarna hos patienter med KOL. AZD-5069 visades hämma bindning av radiomärkt CXCL8 till human CXCR2 med ett pIC50-värde på 9,1. Dessutom hämmade AZD5069 neutrofil kemotaxi, med ett pA2 på cirka 9,6, och adhesionsmolekylexpression, med ett pA2 på 6,9, som svar på CXCL1. AZD5069 var en långsamt reversibel antagonist av CXCR2 med effekter av tid och temperatur påtagliga på farmakologi och bindningskinetik. AZD-5069 är också potentiellt användbar för patienter i inflammatoriska tillstånd.
Mål: CXCR2