ND-630
Podrobnosti o izdelku
Oznake izdelkov
| Velikost paketa | Razpoložljivost | Cena (USD) |
| 10 mg | Na zalogi | 300 |
| 50 mg | Na zalogi | 500 |
| 100 mg | Na zalogi | 800 |
| Več velikosti | Pridobite ponudbe | Pridobite ponudbe |
Kemijsko ime:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)etil)-5-metil-6-(oksazol-2-il) -2,4-diokso-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamid
Koda SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Koda InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Ključ InChi:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Ključna beseda:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Topnost:Topen v DMSO
Shranjevanje:0 - 4 °C za kratek čas (dnevi do tedni) ali -20 °C za daljši čas (meseci).
Opis:
ND-630 zavira hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) in hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). Inhibicija je reverzibilna in zelo specifična za ACC. ND-630 zavira aktivnost ACC z interakcijo znotraj fosfopeptidnega akceptorja in dimerizacijskega mesta encima, da prepreči dimerizacijo. ND-630 zavira sintezo maščobnih kislin z EC50 66 nM v celicah HepG2, ne da bi spremenil skupno število celic, koncentracijo celičnih beljakovin in vgradnjo acetata v holesterol [1].
Cilj: ACC
