Силденафил цитрат

Химическое название:

5-(2-этокси-5-((4-метилпиперазин-1-ил)сульфонил)фенил)-1-метил-3-пропил-1,4-дигидро-7H-пиразоло[4,3-d]пиримидин- 7-он 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат

Код УЛЫБКИ:

"CCCC1=NN(C2=C1NC(=NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)C)OCC)CC(C(=O)O )C(CC(=O)O)(C(=O)O)O "

Код ИнЧи:

ИнЧИ=1S/C22H30N6O4S.C6H8O7/c1-5-7-17-19-20(27(4)25-17)22(29)24-21(23-19)16-14-15(8-9- 18(16)32-6-2)33(30,31)28-12-10- 26(3)11-13-28;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/ч8-9,14Н,5-7,10 -13H2,1-4H3,(H,23,24,29);13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

Ключ ИнЧи:

DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N

Ключевое слово:

Силденафила цитрат；UK 92480-10；UK-92,480-10； Revatio； ВИАГРА；171599-83-0；CAS:171599-83-0；CAS:171599-83-0

Растворимость:Растворим в ДМСО

Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы)

Описание:

Силденафил, Цитрат – это цитратная форма Силденафила. Силденафил является селективным ингибитором ФДЭ5 (фосфодиэстеразы цГМФ 5 типа), который катализирует гидролиз 3',5'-циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ). Сообщалось, что в качестве ингибитора ФДЭ5 силденафил усиливает нейро-, синапто- и ангиогенез на крысиных моделях инсульта, а также обладает мягким сосудорасширяющим действием. Также было показано, что силденафил предотвращает образование язв тонкой кишки, вызванное индометацином, посредством NO/цГМФ-зависимого механизма.

Цель: PDE5