PQR530
Детали продукта
Теги продукта
| Размер упаковки | Доступность | Цена (долл. США) |
| 100мг | В наличии | 500 |
| 500мг | В наличии | 800 |
| 1g | В наличии | 1200 |
| Больше размеров | Получить котировки | Получить котировки |
Химическое название:
(S)-4-(дифторметил)-5-(4-(3-метилморфолино)-6-морфолино-1,3,5-триазин-2-ил)пиридин-2-амин
Код УЛЫБКИ:
NC1=NC=C(C2=NC(N3[C@@H](C)COCC3)=NC(N4CCOCC4)=N2)C(C(F)F)=C1
Код ИнЧи:
ИнЧИ=1S/C18H23F2N7O2/c1-11-10-29-7-4-27(11)18-24-16(13-9-22-14(21)8-12(13)15(19)20) 23-17(25-18)26-2-5-28-6-3-26/h8-9,11,15H,2-7,10H2,1H3,(H2,21,22)/t11-/m0 /с1
Ключ ИнЧи:
SYKBZXMKAPICSO-NSHDSACASA-N
Ключевое слово:
PQR530, PQR-530, PQR 530, 1927857-61-1
Растворимость:Растворим в ДМСО
Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы).
Описание:
PQR530 представляет собой высокоэффективный двойной ингибитор pan-PI3K/mTORC1/2. PQR530 ингибировал фосфорилирование протеинкиназы B (PKB, pSer473) и рибосомального белка S6 (pS6, pSer235/236) со значениями IC50 0,07 мкМ. PQR530 продемонстрировал превосходную селективность по широкому спектру киназ, а также превосходную селективность по отношению к несвязанным рецепторным ферментам и ионным каналам. Более того, PQR530 продемонстрировал способность предотвращать рост раковых клеток на панели из 44 линий раковых клеток (NTRC OncolinesTM) (среднее значение для GI50 426 нМ). Пероральное применение PQR530 мышам привело к пропорциональной дозе ФК и продемонстрировало хорошую биодоступность при пероральном приеме и отличное проникновение в мозг.
Цель: PI3K/mTOR
