БМС-986165
Детали продукта
Теги продукта
| Размер упаковки | Доступность | Цена (долл. США) |
| 10мг | В наличии | 260 |
| 100мг | В наличии | 530 |
| 1g | В наличии | 1350 |
Химическое название:
6-(циклопропанкарбоксамидо)-4-((2-метокси-3-(1-метил-1Н-1,2,4-триазол-3-ил)фенил)амино)-N-(метил-d3)пиридазин-3 -карбоксамид
Код УЛЫБКИ:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2Ч]
Код ИнЧи:
ИнЧИ=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( Н2,23,24,25,29)/i1D3
Ключ ИнЧи:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Ключевое слово:
1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; CAS: 1609392-27-9; BMS-986165; БМС 986165; БМС986165; Деукравацитиниб
Растворимость:Растворим в ДМСО
Хранилище:Сухой, темный, при температуре 0–4 C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20 C на длительный срок (от месяцев до лет).
Описание:
BMS-986165 представляет собой высокоэффективный и селективный аллостерический ингибитор TYK2. BMS-986165 Блокирует передачу сигналов интерферона IL-12, IL-23 и типа I и обеспечивает надежную эффективность на доклинических моделях воспалительного заболевания кишечника. MS-986165 сильно связывается с псевдокиназным доменом Tyk2 (Ki = 0,02 нМ) и обладает высокой селективностью в отношении группы из 265 киназ и псевдокиназ. Соединение мощно ингибировало клеточную сигнализацию и транскрипционные ответы, управляемые интерфероном IL-23, IL-12 и типа I (диапазон IC50 2-14 нМ).
Цель: TYK2
