BAY598 R-изомер

Химическое название:

(R,E)-N-(1-(N'-циано-N-(3-(дифторметокси)фенил)карбамидоил)-3-(3,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-1H-пиразол- 4-ил)-N-этил-2-гидроксиацетамид

Код УЛЫБКИ:

CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# Н)С(СО)=О

Код ИнЧи:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/ч3-9,18,21,33Н,2,10-11Н2,1Н3, (H,28,29)/t18-/м1/с1

Ключ ИнЧи:

OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N

Ключевое слово:

BAY-598 R-изомер; BAY 598 R-изомер; BAY598 R-изомер

Растворимость:ДМСО

Хранилище: 

Описание:

R-изомер BAY-598 является R-изомером BAY589. R-изомер BAY-598 можно использовать в качестве эталонного соединения. BAY-598 — мощный химический зонд, конкурирующий с пептидами, для SMYD2. BAY-598 имеет уникальный хемотип по сравнению с нынешним химическим зондом SMYD2 LLY-507. BAY-598 ингибирует метилирование p53K370 in vitro с IC50 = 27 нМ и обладает более чем 100-кратной селективностью по сравнению с другими гистоновыми метилтрансферазами и другими неэпигенетическими мишенями. BAY-598 ингибирует метилирование p53K370 в клетках с IC50.< 1 мкМ. (Кроме того, BAY-598 обладает свойствами, совместимыми с экспериментами in vivo.) Также было разработано контрольное соединение BAY-369. BAY-369 ингибирует метилирование p53K370 in vitro с помощью IC50 >70 микромолярных.

Цель: