BAY 61-3606 2HCl
Детали продукта
Теги продукта
| Размер упаковки | Доступность | Цена (долл. США) |
| 1g | В наличии | 1200 |
| 10 г | В наличии | 5000 |
| Больше размеров | Получить котировки | Получить котировки |
Химическое название:
2-[[7-(3,4-Диметоксифенил)имидазо[1,2-с]пиримидин-5-ил]амино]-3-пиридинкарбоксамид дигидрохлорид
Код УЛЫБКИ:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] кл.
Код ИнЧи:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
Ключ ИнЧи:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Ключевое слово:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Растворимость:Растворим в ДМСО
Хранилище:0–4°C на короткий срок (от нескольких дней до недель) или -20°C на длительный срок (месяцы)
Описание:
BAY 61-3606 является мощным (Ki = 7,5 нМ) и селективным ингибитором киназы Syk. BAY 61-3606 ингибировал не только дегрануляцию (значения IC50 от 5 до 46 нМ), но также синтез липидных медиаторов и цитокинов в тучных клетках. BAY 61-3606 оказался высокоэффективным в отношении базофилов, полученных от здоровых людей (IC50 = 10 нМ), и, по-видимому, по меньшей мере столь же эффективен в отношении базофилов, полученных от атопических (высокий уровень IgE в сыворотке) субъектов (IC50 = 8,1 нМ). Активация B-клеточного рецептора и рецепторы Fc-части передачи сигнала IgG в эозинофилах и моноцитах также сильно подавлялись BAY 61-3606.
Цель: Сык
