BMS-986165
Detaliu produs
Etichete de produs
| Dimensiunea pachetului | Disponibilitate | Preț (USD) |
| 10 mg | În stoc | 260 |
| 100 mg | În stoc | 530 |
| 1g | În stoc | 1350 |
Nume chimic:
6-(ciclopropancarboxamido)-4-((2-metoxi-3-(1-metil-1 H-1,2,4-triazol-3-il)fenil)amino)-N-(metil-d3)piridazin-3 -carboxamidă
Cod SMILES:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2 ore]
Cod InChi:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3
Cheie InChi:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Cuvânt cheie:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Solubilitate:Solubil în DMSO
Depozitare:Uscat, întunecat și la 0 - 4 C pe termen scurt (de la zile la săptămâni) sau la -20 C pe termen lung (de la luni la ani).
Descriere:
BMS-986165 este un inhibitor alosteric foarte puternic și selectiv al TYK2. BMS-986165 Blochează semnalizarea Il-12, IL-23 și interferonul de tip I și asigură o eficacitate robustă în modelele preclinice de boli inflamatorii intestinale. MS-986165 se leagă puternic la domeniul pseudokinazei Tyk2 (Ki = 0,02 nM) și este foarte selectiv față de un grup de 265 kinaze și pseudokinaze. Compusul a inhibat puternic semnalizarea celulară și răspunsurile transcripționale conduse de interferon de tip IL-23-, IL-12- și tip I (interval IC50 2-14 nM).
Țintă: TYK2
