BAY 61-3606 2HCl
Detaliu produs
Etichete de produs
| Dimensiunea pachetului | Disponibilitate | Preț (USD) |
| 1g | În stoc | 1200 |
| 10 g | În stoc | 5000 |
| Mai multe dimensiuni | Obțineți cotații | Obțineți cotații |
Nume chimic:
Diclorhidrat de 2-[[7-(3,4-dimetoxifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridincarboxamidă
Cod SMILES:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
Cod InChi:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H
Cheie InChi:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Cuvânt cheie:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Solubilitate:Solubil în DMSO
Depozitare:0 - 4°C pentru termen scurt (de zile până la săptămâni) sau -20°C pentru termen lung (luni)
Descriere:
BAY 61-3606 este un inhibitor puternic (Ki = 7,5 nM) și selectiv al Syk kinazei. BAY 61-3606 a inhibat nu numai degranularea (valori IC50 între 5 și 46 nM), ci și mediatorul lipidic și sinteza citokinelor în mastocite. BAY 61-3606 a fost foarte eficient în bazofilele obținute de la subiecți umani sănătoși (IC50 = 10 nM) și pare să fie cel puțin la fel de puternic în bazofilele obținute de la subiecți atopici (IgE seric ridicată) (IC50 = 8,1 nM). Activarea receptorului celulelor B și receptorii pentru porțiunea Fc a semnalizării IgG în eozinofile și monocite au fost, de asemenea, puternic suprimați de BAY 61-3606.
Țintă: Syk
