PRN1008

Nome Químico:

(S)-2-(3-(4-amino-3-(2-fluoro-4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)piperidina-1-carbonil)-4 -metil-4-(4-(oxetan-3-il)piperazin-1-il)pent-2-enonitrila

Código SMILES:

NC1=C2C(N([C@H]3CCCN(C(/C(C#N)=CC(C)(N4CCN(C5COC5)CC4)C)=O)C3)N=C2C6=C(F)C =C(OC7=CC=CC=C7)C=C6)=NC=N1

Código InChi:

InChI=1S/C36H40FN9O3/c1-36(2,45-15-13-43(14-16-45)26-21-48-22-26)18-24(19-38)35(47)44- 12-6-7-25(20-44)46-34-31(33(39)40-23-41-34)32(42-46)29-11-10-28(17-30(29) 37)49-27-8-4-3-5-9-27/h3-5,8-11,17-18,23,25-26H,6-7,12-16,20-22H2,1- 2H3,(H2,39,40,41)/b24-18-/t25-/m0/s1

Chave InChi:

LCFFREMLXLZNHE-IEUUHXEXSA-N

Palavra-chave:

PRN1008, PRN-1008, PRN 1008,1575596-29-0

Solubilidade:Solúvel em DMSO

Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses).

Descrição:

PRN1008 é um inibidor covalente potente, seletivo e reversível de BTK ((IC50 = 1,3 ± 0,5 nM).) com efeitos prolongados de PD in vivo. PRN1008 foi seguro e bem tolerado após administração única e de 10 dias em humanos. A dosagem para atingir > 90% de ocupação após uma dose resulta em uma ocupação alvo consistente e prolongada. A cobertura alvo de BTK com uma dose diária de ≥300 mg atingiu níveis terapêuticos com base em estudos translacionais num modelo de artrite em ratos. Estes dados apoiam o desenvolvimento contínuo do PRN1008 como agente terapêutico para a artrite reumatóide.

Alvo: BTK