EED226

Nome Químico:

N-(furan-2-ilmetil)-8-(4-(metilsulfonil)fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-amina

Código SMILES:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

Código InChi:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

Chave InChi:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Palavra-chave:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

Solubilidade:Solúvel em DMSO

Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses).

Descrição:

EED226 é um inibidor altamente potente, eficiente e seletivo de EZH2 e EZH1 avaliado contra uma ampla gama de alvos epigenéticos e não epigenéticos. Ele reduz potencialmente a marca global H3K27Me3 nas células e demonstra efeitos seletivos de morte celular em células portadoras de uma mutação Y641N heterozigótica. EED226 tem permeabilidade moderada medida em células Caco-2 em A→B=3,0x10-6 cm/s, com uma taxa de efluxo de 7,6[1].

Alvo: EED226