AZD8186

Nome Químico:

(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-cromeno-6-carboxamida

Código SMILES:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

Código InChi:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

Chave InChi:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Palavra-chave:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Solubilidade:Solúvel em DMSO

Armazenar:0 - 4°C para curto prazo (dias a semanas) ou -20°C para longo prazo (meses)

Descrição:

AZD8186 é um inibidor da isoforma beta da fosfoinositídeo-3 quinase (PI3K), com potencial atividade antineoplásica. Após administração, o inibidor de PI3Kbeta AZD8186 inibe seletivamente a atividade de PI3Kbeta na via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, o que pode resultar numa diminuição da proliferação de células tumorais. Também induz a morte celular em células cancerígenas que expressam PI3K. Ao atingir especificamente PI3K beta de classe I, este agente pode ser mais eficaz e menos tóxico do que os inibidores pan PI3K. A sinalização mediada por PI3K é frequentemente desregulada nas células cancerígenas e contribui para o aumento do crescimento das células tumorais, sobrevivência e resistência tumoral a uma variedade de agentes antineoplásicos. O AZD8186 está atualmente em ensaios clínicos de Fase I.

Alvo: PI3K