Cytrynian sildenafilu

Nazwa chemiczna:

5-(2-etoksy-5-((4-metylopiperazyn-1-ylo)sulfonylo)fenylo)-1-metylo-3-propylo-1,4-dihydro-7H-pirazolo[4,3-d]pirymidyn- 7-on 2-hydroksypropano-1,2,3-trikarboksylan

Kod SMILES:

"CCCC1=NN(C2=C1NC(=NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)C)OCC)CC(C(=O)O )C(CC(=O)O)(C(=O)O)O "

Kod InChi:

InChI=1S/C22H30N6O4S.C6H8O7/c1-5-7-17-19-20(27(4)25-17)22(29)24-21(23-19)16-14-15(8-9- 18(16)32-6-2)33(30,31)28-12-10- 26(3)11-13-28;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h8-9,14H,5-7,10 -13H2,1-4H3,(H,23,24,29);13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)

Klucz InChi:

DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-N

Słowo kluczowe:

Cytrynian sildenafilu；UK 92480-10；UK-92,480-10； Revatio； VIAGRA；171599-83-0；CAS:171599-83-0；CAS:171599-83-0

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C krótkoterminowo (dni lub tygodnie) lub -20°C długoterminowo (miesiące)

Opis:

Sildenafil, cytrynian jest cytrynianową formą sildenafilu. Syldenafil jest selektywnym inhibitorem PDE5 (fosfodiesterazy cGMP typu 5), który katalizuje hydrolizę 3',5'-cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP). Donoszono, że sildenafil jako inhibitor PDE5 wzmaga neuro-, synapto- i angiogenezę w szczurzych modelach udaru, a także jest łagodnym środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne. Wykazano także, że syldenafil zapobiega powstawaniu owrzodzeń jelita cienkiego wywołanych indometacyną poprzez mechanizm zależny od NO/cGMP.

Cel: PDE5