Kwarfloksina

Nazwa chemiczna:

5-fluoro-N-(2-((S)-1-metylopirolidyn-2-ylo)etylo)-3-okso-6-((R)-3-(pirazyn-2-ylo)pirolidyn-1-yl )-3H-benzo[b]pirydo[3,2,1-kl]fenoksazyno-2-karboksamid

Kod SMILES:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Kod InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42 -29-15-21-5-2-3-6-22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27 (36)32(34)41-14-9-23(19-41)28-18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12 ,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Klucz InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Słowo kluczowe:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Kwarfloksacyna

Rozpuszczalność: 

Składowanie: 

Opis:

Kwarfloksyna, znana również jako kwartloksacyna i CX-3543, jest pochodną fluorochinolonu o działaniu przeciwnowotworowym. Kwarfloksyna zakłóca interakcję między białkiem nukleoliny a strukturą DNA kwadrupleksu G w matrycy rybosomalnego DNA (rDNA), co jest interakcją krytyczną dla biogenezy rRNA, która ulega nadekspresji w komórkach nowotworowych; zakłócenie interakcji DNA-białko-kwadrupleksu G w nieprawidłowej biogenezie rRNA może skutkować zahamowaniem syntezy rybosomów i apoptozy komórek nowotworowych.

Cel: