SHP2

KOT # Nazwa produktu Opis
CPD100391 SHP394
CPD100390 SHP389 (wolna baza)
CPD3242 RMC-4550 RMC-4550 jest silnym i selektywnym inhibitorem SHP2. RMC-4550 uznano za wysokiej jakości związek narzędziowy do badania roli SHP2 w biologii nowotworów, zarówno in vitro, jak i in vivo u gryzoni. SHP2 jest zbieżnym węzłem sygnalizacyjnym, a hamowanie SHP2 jest skuteczne w celowaniu zarówno w mutacje w górę (sterowane RTK), jak i w dół (zależne od RAS-GTP) w szlaku RAS-MAPK

Skontaktuj się z nami

Zapytanie

Najnowsze wiadomości

  • 7 najważniejszych trendów w badaniach farmaceutycznych w 2018 roku

    7 najważniejszych trendów w badaniach farmaceutycznych I...

    Będąc pod coraz większą presją konkurowania w wymagającym środowisku gospodarczym i technologicznym, firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne muszą stale wprowadzać innowacje w swoich programach badawczo-rozwojowych, aby pozostać o krok przed...

  • ARS-1620: obiecujący nowy inhibitor nowotworów z mutacją KRAS

    ARS-1620: obiecujący nowy inhibitor K...

    Według badania opublikowanego w Cell naukowcy opracowali specyficzny inhibitor KRASG12C o nazwie ARS-1602, który indukuje regresję nowotworu u myszy. „To badanie dostarcza dowodów in vivo na to, że zmutowany KRAS może być…

  • AstraZeneca otrzymuje wsparcie regulacyjne w zakresie leków onkologicznych

    AstraZeneca otrzymuje wsparcie regulacyjne dla...

    We wtorek AstraZeneca dwukrotnie zwiększyła swój portfel produktów onkologicznych po tym, jak amerykańskie i europejskie organy regulacyjne przyjęły zgłoszenia regulacyjne dotyczące jej leków, co stanowiło pierwszy krok w kierunku uzyskania zgody na te leki. ...

Czat online WhatsApp!