AZD-5069
Szczegóły produktu
Tagi produktów
| Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
| 100 mg | W magazynie | 500 |
| 500 mg | W magazynie | 800 |
| 1g | W magazynie | 1200 |
| Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
N-(2-((2,3-difluorobenzylo)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroksybutan-2-ylo)oksy)pirymidyn-4-ylo)azetydyno-1-sulfonamid
Kod SMILES:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Kod InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Klucz InChi:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Słowo kluczowe:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO
Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).
Opis:
AZD-5069 jest silnym i selektywnym antagonistą CXCR2, który może hamować migrację neutrofilów do dróg oddechowych u pacjentów z POChP. Wykazano, że AZD-5069 hamuje wiązanie znakowanego radioaktywnie CXCL8 z ludzkim CXCR2 przy wartości pIC50 wynoszącej 9,1. Ponadto AZD5069 hamował chemotaksję neutrofilów przy pA2 wynoszącym około 9,6 i ekspresję cząsteczek adhezyjnych przy pA2 wynoszącym 6,9 w odpowiedzi na CXCL1. AZD5069 był wolno odwracalnym antagonistą CXCR2, którego wpływ czasu i temperatury był widoczny na farmakologię i kinetykę wiązania. AZD-5069 jest również potencjalnie przydatny dla pacjentów w stanach zapalnych.
Cel: CXCR2