Riviciclib

Kjemisk navn:

2-(2-klorfenyl)-5,7-dihydroksy-8-((2R,3S)-2-(hydroksymetyl)-1-metylpyrrolidin-3-yl)-4H-kromen-4-on hydroklorid

SMILES-kode:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

InChi-kode:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi-nøkkel:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Nøkkelord:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Løselighet: 

Lagring: 

Beskrivelse:

Riviciclib, også kjent som P276-00, er en flavon- og cyklinavhengig kinase (CDK)-hemmer med potensiell antineoplastisk aktivitet. P276-00 binder seg selektivt til og hemmer Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B og Cdk9/cyclin T1, serin/treoninkinaser som spiller nøkkelroller i reguleringen av cellesyklusen og cellulær proliferasjon. Hemming av disse kinasene fører til cellesyklusstans under G1/S-overgangen, og fører dermed til induksjon av apoptose og hemming av tumorcelleproliferasjon.

Mål: CDK