BAY 61-3606 2HCl

Kjemisk navn:

2-[[7-(3,4-dimetoksyfenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridinkarboksamid-dihydroklorid

SMILES-kode:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi-kode:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H

InChi-nøkkel:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Nøkkelord:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Løselighet:Løselig i DMSO

Lagring:0 - 4 °C for kort sikt (dager til uker), eller -20 °C for langsiktig (måneder)

Beskrivelse:

BAY 61-3606 er en potent (Ki = 7,5 nM) og selektiv inhibitor av Syk-kinase. BAY 61-3606 hemmet ikke bare degranulering (IC50-verdier mellom 5 og 46 nM), men også lipidmediator og cytokinsyntese i mastceller. BAY 61-3606 var svært effektiv i basofiler oppnådd fra friske mennesker (IC50 = 10 nM) og ser ut til å være minst like potente i basofiler oppnådd fra atopiske (høyt serum IgE) individer (IC50 = 8,1 nM). B-cellereseptoraktivering og reseptorer for Fc-delen av IgG-signalering i eosinofiler og monocytter ble også kraftig undertrykt av BAY 61-3606.

Mål: Syk