LDC000067

ဓာတုအမည်-

3-[[6-(2-Methoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino]benzenemethanesulfonamide

SMILES ကုဒ်-

O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6-4-5-13( 9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)

InChi သော့-

GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N

အဓိကစကားလုံး-

LDC000067; LDC-000067; LDC 000067

ပျော်ဝင်နိုင်မှု- 

သိုလှောင်မှု- 

ဖော်ပြချက်-

LDC000067 သည် အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော CDK9 inhibitor ဖြစ်သည်။ LDC000067 သည် ATP-အပြိုင်အဆိုင် နှင့် ဆေးပမာဏအပေါ် မူတည်သော ပုံစံဖြင့် vitro transcription ကို ဟန့်တားထားသည်။ LDC000067 ဖြင့် ကုသထားသော ဆဲလ်များ၏ မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြမှု ပရိုဖိုင်ကို ဖော်ပြခြင်းသည် ကြီးထွားမှုနှင့် apoptosis ၏ အရေးကြီးသော ထိန်းညှိမှုများ အပါအဝင် တိုတောင်းသော mRNAs များကို ရွေးချယ်လျှော့ချခြင်းကို သရုပ်ပြခဲ့သည်။ de novo RNA ပေါင်းစပ်မှုကို လေ့လာခြင်းသည် CDK9 ၏ ကျယ်ပြန့်သော အပြုသဘောဆောင်သော အခန်းကဏ္ဍကို အကြံပြုခဲ့သည်။ မော်လီကျူလာနှင့် ဆဲလ်လူလာအဆင့်တွင်၊ LDC000067 သည် မျိုးဗီဇအပေါ် RNA polymerase II ကို ခေတ္တရပ်ခြင်း နှင့် အရေးအကြီးဆုံးမှာ ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် apoptosis ထိုးသွင်းခြင်းကဲ့သို့သော CDK9 တားဆီးခြင်း၏ လက္ခဏာရပ်များကို ပြန်ထုတ်ပေးသည်။ LDC000067 သည် P-TEFb-based in vitro transcription ကို ဟန့်တားသည်။ BI 894999 နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် apoptosis in vitro နှင့် vivo တို့ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။

ပစ်မှတ်- CDK9