GLPG0187

ဓာတုအမည်-

(S)-3-((2,5-dimethyl-6-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-4- yl)amino)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonamido)propanoic acid

SMILES ကုဒ်-

O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13) -16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3 ,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0/s1

InChi သော့-

CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N

အဓိကစကားလုံး-

GLPG0187၊ GLPG-0187၊ GLPG 0187၊ 1320346-97-1

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

အစိုင်အခဲအဆင့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုတွင် GLPG0187 သည် 1.3၊ 3.7၊ 2.0၊ 1.4၊ 1.2၊ 7.7 nM ရှိသော αvβ1၊ αvβ3၊ αvβ5၊ αvβ8၊αvαα.αvα8.αvβ5၊ αvβ5၊ αvβ6,αvβ5၊ αvβ5၊ αvβ5၊ αvβ5၊ GLPG0187 သည် osteoclastic bone resorption နှင့် angiogenesis ၏ အစွမ်းထက်သော တားဆေးဖြစ်သည်။ GLPG0187 ဖြင့် ကုသခြင်းသည် E-cadherin/vimentin အချိုးကို တိုးစေပြီး ဆဲလ်များကို epithelial, sessile phenotype အဖြစ် ပြောင်းလဲစေသည်။ GLPG0187 သည် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ မြင့်မားသောလူဦးရေပမာဏကို လျော့ပါးစေသည်[1]။ GLPG0187 ကုသမှုသည် ဆဲလ်များ အဝိုင်းပုံခြင်းနှင့် အစုလိုက်အပြုံလိုက်ဖြစ်စေသည်။ GLPG0187 သည် အကျိတ်ဆဲလ်ရွှေ့ပြောင်းမှုတွင် ဆေးပမာဏအပေါ် မူတည်ပြီး သိသိသာသာ လျော့ကျမှုကို သရုပ်ပြသည်။ GLPG0187 သည် အာရုံစူးစိုက်မှုအားလုံးတွင် ဆဲလ်ပြန့်ပွားမှုကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးသည်[2]။

ပစ်မှတ်- αvβ1