RGX-104 HCl

ဓာတုအမည်-

(R)-2-[3-[3-[[2-Chloro-3-(trifluoromethyl)benzyl](2,2-diphenylethyl)amino]-3-methylpropoxy]phenyl]acetic acid hydrochloride

SMILES ကုဒ်-

O=C(O)CC1=CC=CC(OCC[C@H](N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4 =CC=CC=C4)C)=C1.[H]Cl

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C34H33ClF3NO3.ClH/c1-24(18-19-42-29-16-8-10-25(20-29)21-32(40)41)39(22-28-15-9- 17-31(33(28)35)34(36,37)38)23-30(26-11-4-2-5-12-26)27-13-6-3-7-14-27; /h2-17,20,24,30H,18-19,21-23H2,1H3,(H,40,41);1H/t24-;/m1./s1

InChi သော့-

LCMIYQOJZLRHTO-GJFSDDNBSA-N

အဓိကစကားလုံး-

RGX-104 HCl၊ RGX-104၊ RGX104၊ RGX 104၊ 610318-03-1

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

RGX-104 သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော immunomodulating နှင့် antineoplastic လုပ်ဆောင်မှုများပါရှိသော အသည်း X receptor beta agonist ဖြစ်သည်။ ပါးစပ်ဖြင့် စီမံအုပ်ချုပ်မှုတွင်၊ RGX-104 သည် LXRbeta သို့ ရွေးချယ်ပြီး ပစ်မှတ်ထားပြီး ချိတ်ဆွဲခြင်းဖြင့် LXRbeta-mediated signaling ကို အသက်ဝင်စေကာ အချို့သောအကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ဗီဇ၏ စာသားမှတ်တမ်းနှင့် အချို့သောအကျိတ်မြှင့်တင်ပေးသည့် ဗီဇများကို လျှော့ချပေးသည်။ အထူးသဖြင့် ၎င်းသည် အကျိတ်ဆဲလ်များနှင့် အချို့သော ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များတွင် အကျိတ်ကို နှိမ်နင်းပေးသည့် ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သော apolipoprotein E (ApoE) ကို အသက်ဝင်စေသည်။ ၎င်းသည် အကျိတ်အတွင်းပတ်ဝန်းကျင်ရှိ အကျိတ်ဆဲလ်များ နှင့် endothelial ဆဲလ်များ ( MDSCs ) ၊ အကျိတ်ဆဲလ်များ နှင့် endothelial ဆဲလ်များ လျော့နည်းသွားခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး ခုခံအားစနစ်ကို ကျဆင်းစေသည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်ခံအား ရှောင်လွှဲမှုကို ပြောင်းပြန်ဖြစ်ပြီး အကျိတ်ဆန့်ကျင်ရေး ခုခံအား တုံ့ပြန်မှုများကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အကျိတ်ဆဲလ်များ ပေါက်ပွားမှုကို ဟန့်တားပေးသည်။

ပစ်မှတ်- LXRbeta