ND-630

ဓာတုအမည်-

(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl) -2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanamide

SMILES ကုဒ်-

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

InChi ကုဒ်-

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- ၁၁-၁၄-၃၈-၂၃)၁၅-၂၀(၃ 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10၊ 12-13၊15H2၊1-4H3၊(H,33,34)/t20-/m0/s1

InChi သော့-

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

အဓိကစကားလုံး-

ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7

ပျော်ဝင်နိုင်မှု-DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်။

သိုလှောင်မှု-ရေတိုအတွက် 0 - 4°C (ရက်သတ္တပတ်များ) သို့မဟုတ် ရေရှည် (လများအတွက် -20°C)။

ဖော်ပြချက်-

ND-630 သည် hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) နှင့် hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM) ကို ဟန့်တားသည်။ Inhibition သည် နောက်ပြန်လှည့်၍ ACC အတွက် အလွန်တိကျပါသည်။ ND-630 သည် မှုန်မှိန်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် အင်ဇိုင်း၏ phosphopeptide-acceptor နှင့် dimerization site အတွင်း အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့် ACC လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားပေးသည်။ ND-630 သည် HepG2 ဆဲလ်များရှိ EC50 ၏ 66 nM ဖြင့် ဖက်တီးအက်ဆစ်ပေါင်းစပ်မှုကို တားဆီးပေးသည်

ပစ်မှတ်- ACC