BAY 61-3606 2HCl

Ķīmiskais nosaukums:

2-[[7-(3,4-dimetoksifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridīnkarboksamīda dihidrohlorīds

SMILES kods:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi kods:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H

InChi atslēga:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Atslēgvārds:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Šķīdība:Šķīst DMSO

Uzglabāšana:0 - 4°C īstermiņā (no dienām līdz nedēļām) vai -20°C ilgtermiņā (mēneši)

Apraksts:

BAY 61-3606 ir spēcīgs (Ki = 7,5 nM) un selektīvs Syk kināzes inhibitors. BAY 61-3606 inhibēja ne tikai degranulāciju (IC50 vērtības no 5 līdz 46 nM), bet arī lipīdu mediatoru un citokīnu sintēzi tuklās šūnās. BAY 61-3606 bija ļoti iedarbīgs bazofīlos, kas iegūti no veseliem cilvēkiem (IC50 = 10 nM), un šķiet, ka tas ir vismaz tikpat spēcīgs bazofīlos, kas iegūti no atopiskiem (augsts seruma IgE) subjektiem (IC50 = 8,1 nM). BAY 61-3606 spēcīgi nomāca arī B šūnu receptoru aktivāciju un IgG signālu Fc daļas receptorus eozinofilos un monocītos.

Mērķis: Syk