Produkti

KAĶIS Nr. Produkta nosaukums Apraksts
CPD111306 7-brom-2,4,6-trihlor-8-fluorhinazolīns
CPD113109 ARS-1323-Alkīns ARS-1323-alkīns, slēdža-II kabatas (S-IIP) inhibitors
CPDP801183 VVD-214;RO7589831;VVD-133214 VVD-214 ir sintētisks WRN helikāzes letāls allosteriskais inhibitors.
CPDP801366 Inlexisertib;DCC-3116 DCC-3116 ir perorāli aktīvs ULK1/2 inhibitors.
CPDA601378 Nonilakridīna apelsīns
CPD112537 4H-1,3-dioksolo[4,5-c]pirol-4-karbonskābe,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 ir selektīvs SIRT5 aktivators.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 ir spēcīgs, selektīvs un perorāli biopieejams CHK1 kandidāta inhibitors.
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 ir spēcīgs un selektīvs HPK1 (hematopoētisko cilmes šūnu kināzes 1) inhibitors.
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 ir iekšķīgi efektīvs dubults DGK α/Zeta inhibitors.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat PCSK9-IN-12 ir heteroaromātisks savienojums. PCSK9-IN-12 ir saistīšanās afinitāte pret PCSK9 ar Kd vērtību<200 nM. PCSK9-IN-12 var izmantot holesterīna metabolisma pētīšanai.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 ir iekšķīgi efektīvs BDK (sazarotās ķēdes ketondehidrogenāzes kināzes) inhibitors.
CPD112881 (1S)-2,2,2-trifluor-1-metiletil]hidrazīna hi...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinibs Pirtobrutinibs (LOXO-305) ir ļoti selektīvs un nekovalents nākamās paaudzes BTK inhibitors, kas var inhibēt dažādas BTK C481 aizvietošanas mutācijas.
CPD115335 Luksdegalutamīds; ARV-766 Luksdegalutamīds (ARV-766) ir perorāli efektīvs proteīna hidrolīzes himērisks (PROTAC), kas mērķēts uz androgēnu receptoru (AR), kas var noārdīt ar AR rezistenci saistītus mutantus.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 ir iekšķīgi efektīvs selektīvs PRMT5 inhibitors.
CPDP801649 1,2,4-triazolo[4,3-c]pirimidīna-5,8-diamīns, N5... EED ligands 1 ir daudzveidīgs un efektīvs inhibitors, kas ir vērsts uz metiltransferāzes PRC2 EED apakšvienību.
CPDM400208 6,7-difluor-4(3H)-hinazolinons
CPDP801752 N-(4-hinolinilkarbonil)glicīns
CPDM400190 Metil-5-brom-2-metil-3-(trifluormetil)benz...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 ir MAPK ceļa molekulārais gēls ar asins-smadzeņu barjeras caurlaidību, kas var kavēt RAF fosforilāciju un MEK aktivāciju.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 ir iekšķīgi efektīvs BTK inhibitors.

Sazinieties ar mums

Izziņa

Jaunākās ziņas

  • 7 labākās tendences farmaceitisko pētījumu jomā 2018. gadā

    7 labākās tendences farmācijas pētījumos I...

    Tā kā farmācijas un biotehnoloģijas uzņēmumiem tiek pakļauts arvien pieaugošam spiedienam konkurēt sarežģītā ekonomiskajā un tehnoloģiskajā vidē, tiem ir nepārtraukti jāievieš jauninājumi savās pētniecības un attīstības programmās, lai paliktu priekšā...

  • ARS-1620: daudzsološs jauns KRAS mutantu vēža inhibitors

    ARS-1620: daudzsološs jauns inhibitors K...

    Saskaņā ar pētījumu, kas publicēts Cell, pētnieki ir izstrādājuši specifisku KRASG12C inhibitoru, ko sauc par ARS-1602, kas pelēm izraisīja audzēja regresiju. "Šis pētījums sniedz in vivo pierādījumus tam, ka mutants KRAS var būt...

  • AstraZeneca saņem regulējuma stimulu onkoloģijas zālēm

    AstraZeneca saņem regulējuma stimulu par...

    AstraZeneca otrdien saņēma dubultu palielinājumu savam onkoloģijas portfelim pēc tam, kad ASV un Eiropas regulatori pieņēma normatīvos dokumentus par tās zālēm, kas ir pirmais solis ceļā uz šo zāļu apstiprinājuma iegūšanu. ...

WhatsApp tiešsaistes tērzēšana!