Voruciclib

ຊື່ທາງເຄມີ:

2-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-ຫນຶ່ງ

ລະຫັດ SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Key:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

ການລະລາຍ: 

ການເກັບຮັກສາ: 

ລາຍລະອຽດ:

Voruciclib, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ P1446A-05, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ທາດໂປຼຕີນສະເພາະສໍາລັບ cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) ທີ່ມີກິດຈະກໍາ antineoplastic ທີ່ມີທ່າແຮງ. CDK4 inhibitor P1446A-05 ໂດຍສະເພາະ inhibits CDK4-mediated G1-S phase transition, ຈັບວົງຈອນຂອງເຊນແລະຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນມະເຮັງ. serine/threonine kinase CDK4 ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີ D-type G1 cyclins ແລະເປັນ kinase ທໍາອິດທີ່ກາຍເປັນ activated ຕາມການກະຕຸ້ນຂອງ mitogenic, ປ່ອຍຈຸລັງຈາກຂັ້ນຕອນທີ່ງຽບສະຫງົບໄປສູ່ຂັ້ນຕອນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ G1 / S; CDK-cyclin complexes ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ phosphorylate ປັດໄຈການຖອດຂໍ້ຄວາມຂອງ retinoblastoma (Rb) ໃນຕົ້ນ G1, ການຍ້າຍ histone deacetylase (HDAC) ແລະການຂັດຂວາງການກົດຂື້ນຂອງ transcriptional.

ເປົ້າໝາຍ: CDK4