LDC000067

ຊື່ທາງເຄມີ:

3-[[6-(2-Methoxyphenyl)-4-pyrimidinyl]amino]benzenemethanesulfonamide

ລະຫັດ SMILES:

O=S(CC1=CC=CC(NC2=NC=NC(C3=CC=CC=C3OC)=C2)=C1)(N)=O

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C18H18N4O3S/c1-25-17-8-3-2-7-15(17)16-10-18(21-12-20-16)22-14-6 -4-5-13(9-14)11-26(19,23)24/h2-10,12H,11H2,1H3,(H2,19,23,24)(H,20,21,22)

InChi Key:

GGQCIOOSELPMBB-UHFFFAOYSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

LDC000067; LDC-000067; LDC 000067

ການລະລາຍ: 

ການເກັບຮັກສາ: 

ລາຍລະອຽດ:

LDC000067 ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ CDK9 ທີ່ມີທ່າແຮງແລະເລືອກ. LDC000067 inhibited in vitro transcription ໃນລັກສະນະການແຂ່ງຂັນ ATP ແລະຂຶ້ນກັບປະລິມານ. ການສ້າງໂປຣໄຟລ໌ການສະແດງອອກທາງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ LDC000067 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນການເລືອກຂອງ mRNAs ທີ່ມີຊີວິດສັ້ນ, ລວມທັງການຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນຂອງການຂະຫຍາຍພັນແລະ apoptosis. ການວິເຄາະການສັງເຄາະ de novo RNA ຊີ້ໃຫ້ເຫັນບົດບາດໃນທາງບວກຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງ CDK9. ໃນລະດັບໂມເລກຸນແລະເຊນ, LDC000067 ມີລັກສະນະການແຜ່ພັນຂອງຜົນກະທົບຂອງ CDK9 inhibition ເຊັ່ນ: ການປັບປຸງການຢຸດຊົ່ວຄາວຂອງ RNA polymerase II ໃນພັນທຸກໍາແລະ, ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, induction ຂອງ apoptosis ໃນຈຸລັງມະເຮັງ. LDC000067 ຍັບຍັ້ງ P-TEFb-ຂຶ້ນກັບການຖອດຂໍ້ຄວາມຈາກ vitro. Induces apoptosis in vitro ແລະ in vivo ປະສົມປະສານກັບ BI 894999.

ເປົ້າໝາຍ: CDK9