| CAT # | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ລາຍລະອຽດ |
| CPD9470 | Obeticholic-ກົດ | Obeticholic Acid (INT747; 6-ECDCA) ແມ່ນອະນຸພັນນະວະນິຍາຍຂອງອາຊິດ cholic ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist FXR ທີ່ມີທ່າແຮງແລະການຄັດເລືອກທີ່ສະແດງກິດຈະກໍາ anticholeretic ໃນຮູບແບບຫນູໃນ vivo ຂອງ cholestasis. ມັນຍັບຍັ້ງການອັກເສບຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອລຽບຂອງເສັ້ນເລືອດແລະການເຄື່ອນຍ້າຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ adipocytes ແລະຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ adipose ໃນ vivo. |
| CPD100579 | fexaramine | Fexaramine ເປັນ agonist ຂອງ farnesoid X receptor (FXR), ເຊິ່ງເປັນ receptor nuclear activated ອາຊິດ bile ທີ່ຄວບຄຸມການສັງເຄາະອາຊິດ bile, conjugation ແລະການຂົນສົ່ງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ metabolism lipid ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດໃນຕັບແລະລໍາໄສ້. Fexaramine ມີ 100-ເທົ່າ affinity ຫຼາຍສໍາລັບ FXR ກ່ວາທາດປະສົມທໍາມະຊາດແລະອະທິບາຍເປົ້າຫມາຍ genomic ແລະສະຖານທີ່ຜູກມັດໃນ FXR. ເມື່ອຖືກປະຕິບັດທາງປາກກັບຫນູ, fexaramine ຜະລິດການກະ ທຳ ເລືອກໂດຍຜ່ານ FXR receptors ໃນ ລຳ ໄສ້. |
| CPD100577 | ອາຊິດ Lithocholic | Levallorphan, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ levallorphan tartate (USAN), ແມ່ນຕົວຄວບຄຸມ opioid ຂອງຄອບຄົວ morphinan ທີ່ໃຊ້ເປັນຢາແກ້ປວດ opioid ແລະ opioid antagonist / antidote. ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຕ້ານທານຂອງ μ-opioid receptor (MOR) ແລະເປັນ agonist ຂອງ κ-opioid receptor (KOR), ແລະດັ່ງນັ້ນ, ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ມີກິດຈະກໍາພາຍໃນຫຼາຍກວ່າເກົ່າເຊັ່ນ: morphine ໃນຂະນະທີ່ການຜະລິດຢາແກ້ປວດ. . ໃນຖານະທີ່ເປັນ agonist ຂອງ KOR, levallorphan ສາມາດສ້າງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດທີ່ຮຸນແຮງໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍລວມທັງ hallucinations, dissociation, ແລະຜົນກະທົບ psychotomimetic ອື່ນໆ, dysphoria, ຄວາມກັງວົນ, ສັບສົນ, dizziness, disorientation, derealization, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເມົາເຫຼົ້າ, ແລະແປກ, ຜິດປົກກະຕິ, ຫຼືຄວາມຝັນລົບກວນ. . (ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorate-Isopropyl | Turofexorate isopropyl, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ WAY-362450 ແລະ XL335, ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີພະລັງສູງ, ເລືອກ, ແລະທາງປາກຂອງ farnesoid X receptor (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຕັບ. ແລະ fibrosis ໃນຮູບແບບ murine ຂອງ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其有核受体没。 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor ເປັນ Novell ແລະ agonist ທີ່ມີທ່າແຮງສູງຂອງ FXR ດ້ວຍ EC50 ຂອງ 0.2 nM. |
