Alvocidib

ຊື່ທາງເຄມີ:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one

ລະຫັດ SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

InChi Key:

BIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

L 86-8275; L-868275; ລ 868275; L868275; ຮຮ 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

ການລະລາຍ: 

ການເກັບຮັກສາ: 

ລາຍລະອຽດ:

Alvocidib ແມ່ນສານປະກອບ N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone ສັງເຄາະ. ໃນຖານະເປັນ inhibitor ຂອງ cyclin-dependent kinase, alvocidib induces ການຈັບກຸມວົງຈອນຂອງເຊນໂດຍການປ້ອງກັນ phosphorylation ຂອງ cyclin-dependent kinases (CDKs) ແລະໂດຍ down-regulating cyclin expression D1 ແລະ D3, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຈັບກຸມວົງຈອນຂອງຈຸລັງ G1 ແລະ apoptosis. ຕົວແທນນີ້ຍັງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນຂອງກິດຈະກໍາ adenosine triphosphate. ກວດເບິ່ງການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບປິດໂດຍໃຊ້ຕົວແທນນີ້.

ເປົ້າໝາຍ: CDK