AstraZeneca ໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້ສອງເທົ່າສໍາລັບວຽກງານ oncology ຂອງຕົນໃນວັນອັງຄານ, ຫຼັງຈາກຜູ້ຄວບຄຸມສະຫະລັດແລະເອີຣົບຍອມຮັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບສໍາລັບຢາຂອງຕົນ, ບາດກ້າວທໍາອິດທີ່ຈະຊະນະການອະນຸມັດສໍາລັບຢາເຫຼົ່ານີ້.
ຜູ້ຜະລິດຢາ Anglo-Swedish, ແລະ MedImmune, ສາຂາການຄົ້ນຄວ້າແລະພັດທະນາຊີວະວິທະຍາທົ່ວໂລກ, ປະກາດວ່າອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ຍອມຮັບໃບສະຫມັກສໍາລັບ moxetumomab pasudotox, ເປັນຢາໃຫມ່ທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີຈຸລັງມີຂົນ. leukemia (HCL) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຫນ້ອຍສອງເສັ້ນທີ່ຜ່ານມາ.
FDA ໄດ້ມອບສະຖານະພາບ "ການທົບທວນບູລິມະສິດ" ໃຫ້ກັບຢາທີ່, ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຈະມີການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການປິ່ນປົວ, ການບົ່ງມະຕິ, ຫຼືການປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຄາດວ່າຈະມີການຕັດສິນໃຈໃນໄຕມາດທີສາມຂອງປີນີ້.
ແຍກຕ່າງຫາກ, ອົງການຢາເອີຣົບໄດ້ຍອມຮັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບສໍາລັບ Lynparza, ຢາທີ່ AstraZeneca ປະຈຸບັນຮ່ວມມືໃນການຮ່ວມມື 50: 50 ກັບ Merck, ບໍລິສັດຢາຂອງສະຫະລັດ, ເພື່ອປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍສໍາລັບຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ. ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ.
ຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ຢາດັ່ງກ່າວຈະກາຍເປັນຢາຍັບຍັ້ງ PARP ທໍາອິດສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນເອີຣົບ. PARP ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນສ້ອມແປງຕົວເອງໃນເວລາທີ່ເສຍຫາຍ. ໂດຍການຢຸດເຊົາຂະບວນການສ້ອມແປງນີ້ໃນຈຸລັງມະເຮັງ, PARP inhibitors ຊ່ວຍໃຫ້ເຊນຕາຍ.
Lynparza ໃນເດືອນມັງກອນໄດ້ກາຍເປັນຢາຍັບຍັ້ງ PARP ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຢູ່ທຸກບ່ອນໃນໂລກສໍາລັບການເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ເມື່ອມັນໄດ້ຮັບໄຊຊະນະຈາກຜູ້ຄວບຄຸມສະຫະລັດ.
ໃນການທົດລອງຫຼ້າສຸດ, Lynparza ໄດ້ຂະຫຍາຍການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດຫຼືການເສຍຊີວິດ 42 ເປີເຊັນ.
ໃນປີ 2017 ການຂາຍຜະລິດຕະພັນຂອງ Astra ຈໍານວນຫ້າແມ່ນມາຈາກ oncology ແລະບໍລິສັດຄາດວ່າອັດຕາສ່ວນນີ້ຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ຮຸ້ນໃນກຸ່ມໄດ້ປິດລົງ 0.6 ເປີເຊັນຢູ່ທີ່ £49.26.
ໃນການພັດທະນາແຍກຕ່າງຫາກ, Compugen, ບໍລິສັດຢາ Israeli, ກ່າວວ່າມັນໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ຕົກລົງໃບອະນຸຍາດສະເພາະກັບ MedImmune ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນຂອງພູມຕ້ານທານເພື່ອປິ່ນປົວມະເຮັງ.
MedImmune ມີສິດທີ່ຈະສ້າງຜະລິດຕະພັນຫຼາຍຊະນິດພາຍໃຕ້ໃບອະນຸຍາດ "ແລະຈະຮັບຜິດຊອບພຽງແຕ່ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ, ການພັດທະນາແລະກິດຈະກໍາການຄ້າທັງຫມົດພາຍໃຕ້ຂໍ້ຕົກລົງ", Compugen ກ່າວ.
ບໍລິສັດອິດສະຣາແອນຈະໄດ້ຮັບເງິນຈ່າຍລ່ວງໜ້າ 10 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດ ແລະມີສິດໄດ້ຮັບສູງເຖິງ 200 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນການພັດທະນາ, ລະບຽບການ ແລະຈຸດສຳຄັນທາງການຄ້າສຳລັບຜະລິດຕະພັນທຳອິດ, ພ້ອມທັງຄ່າພາກຫຼວງໃນການຂາຍຜະລິດຕະພັນໃນອະນາຄົດ.
ທ່ານ Anat Cohen-Dayag, ຫົວຫນ້າບໍລິຫານຂອງ Compugen, ກ່າວວ່າຂໍ້ຕົກລົງ "ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາສ້າງລາຍຮັບຄວາມກ້າວຫນ້າທາງວິທະຍາສາດສະເພາະໃນໂຄງການຂອງພວກເຮົາ, ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາສືບຕໍ່ກ້າວຫນ້າບັນດາໂຄງການນໍາພາຂອງພວກເຮົາໄປສູ່ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ".
ເວລາປະກາດ: 23-04-2018