Riviciclib

ຊື່ທາງເຄມີ:

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one hydrochloride

ລະຫັດ SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] ຄ

ລະຫັດ InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi Key:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

ຄໍາສໍາຄັນ:

P276-00; P-276-00; ປ 276-00; P-27600; ປ 27600; ປ 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

ການລະລາຍ: 

ການເກັບຮັກສາ: 

ລາຍລະອຽດ:

Riviciclib, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ P276-00, ແມ່ນສານຍັບຍັ້ງ flavone ແລະ cyclin dependent kinase (CDK) ທີ່ມີກິດຈະກໍາ antineoplastic ທີ່ເປັນໄປໄດ້. P276-00 ເລືອກຢ່າງຜູກມັດກັບ ແລະຍັບຍັ້ງ Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B ແລະ Cdk9/cyclin T1, serine/threonine kinases ທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລະບຽບການຂອງວົງຈອນເຊນແລະການຂະຫຍາຍຈຸລັງ. ການຍັບຍັ້ງຂອງ kinases ເຫຼົ່ານີ້ນໍາໄປສູ່ການຈັບກຸມວົງຈອນຂອງເຊນໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງຂອງ G1 / S, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງນໍາໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຂອງ apoptosis, ແລະການຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງ tumor.

ເປົ້າໝາຍ: CDK