Derazantinib; ARQ-087
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 10 mg | Op Stock | 800 |
| 100 mg | Op Stock | 1200 |
| 500mg | Op Stock | 1800 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
(6R)-6-(2-fluorphenyl)-5,6-dihydro-N-[3-[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]phenyl]-Benzo[h]quinazolin-2-amin
SMILES Code:
COCCNCCC1=CC(NC2=NC=C3C[C@@H](C4=CC=CC=C4F)C5=CC=CC=C5C3=N2)=CC=C1
InChi Code:
InChI=1S/C29H29FN4O/c1-35-16-15-31-14-13-20-7-6-8-22(17-20)33-29-32-19-21-18-26(24- 10-4-5-12-27(24)30)23-9-2-3-11-25(23)28(21)34-29/h2-12,17,19,26,31H,13- 16,18H2,1H3,(H,32,33,34)/t26-/m1/s1
InChi Schlëssel:
KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N
Schlësselwuert:
Derazantinib, ARQ-087, ARQ087, ARQ 087, 1234356-69-4
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint).
Beschreiwung:
Derazantinib, och bekannt als ARQ-087, ass e mëndlech biologesch verfügbaren Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. De FGFR-Inhibitor ARQ 087 bindt sech un a bremst potent d'Aktivitéit vun de FGFR-Subtypen 1, 2 an 3. Dëst kann zu der Inhibitioun vu FGFR-mediéierte Signaltransduktiounsweeër, Tumorzellproliferatioun, Tumorangiogenese an Tumorzell Doud bei FGFR-iwwerausdréckende Tumorzellen féieren. . FGFR, e Rezeptor-Tyrosin-Kinase, gëtt a ville Tumorzelltypen upreguléiert a spillt eng Schlësselroll an der Tumorzellulär Prolifératioun, Differenzéierung, Angiogenese an Iwwerliewe.
Zil: FGFR
