BI-3406
Produit Detailer
Produit Tags
Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
0,5g vun | Op Stock | 850 |
1g | Op Stock | 1450 |
5g | Op Stock | 6200 |
Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluormethyl)phenyl)ethyl)-7-methoxy-2-methyl-6-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin- 4-amin
SMILES Code:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
InChi Code:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4- 5-32-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29) ,30)/t12-,17+/m1/s1
InChi Schlëssel:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Schlësselwuert:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Solubilitéit:
Stockage:
Beschreiwung:
BI-3406 ass Potent & Selektiv SOS1 :: KRAS Inhibitor (IC50 = 5 nM), deen eng nei Approche fir d'Behandlung vu KRAS-driven Tumoren opmaacht. BI 3406 bindt selektiv un SOS1 a blockéiert d'Interaktioun mat KRAS, onofhängeg vun der KRAS Mutatioun. BI 3406 verursaacht RAS GTP a pERK Reduktioun an hemmt Zellwachstum vun KRAS mutéiert Zelllinnen, droen déi meescht typesch KRAS Mutatiounen (dh G12D, G12V, G13D an anerer). BI 3406, wann mëndlech op Tumor droen Mais verwalt, verursaacht en Dosis-ofhängegen Tumor stateschen Effekt deen a Regressiounen ëmgewandelt ka ginn wann se kombinéiert mat MEK1 Hemmung
Zil: SOS1