BMS-986165
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 10 mg | Op Stock | 260 |
| 100 mg | Op Stock | 530 |
| 1g | Op Stock | 1350 |
Chemeschen Numm:
6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazin-3 - Carboxamid
SMILES Code:
O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]
InChi Code:
InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23) ,24,25,29)/i1D3
InChi Schlëssel:
BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N
Schlësselwuert:
1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:Dréchen, donkel a bei 0 - 4 C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen) oder -20 C fir laangfristeg (Méint bis Joer).
Beschreiwung:
BMS-986165 ass en héich potenten a selektiven Allostereschen Inhibitor vun TYK2. BMS-986165 blockéiert Il-12, IL-23 an Typ I Interferon Signaliséierung a suergt fir robust Effizienz a preklinesche Modeller vun der entzündlecher Darmkrankheet. MS-986165 bindt potent an den Tyk2 Pseudokinase Domain (Ki = 0.02 nM), an ass héich selektiv géint e Panel vun 265 Kinasen a Pseudokinasen. D'Verbindung huet potent IL-23-, IL-12-, an Typ I Interferon-gedriwwen cellulär Signaliséierung an Transkriptiounsreaktiounen hemmt (IC50 Range 2-14 nM).
Zil: TYK2
