| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, etiam JNJ-42756493 notus, est potens et selectivus oretenus bioavailabilis, factor fibroblast auctus receptor (FGFR) inhibitor cum actuositate antineoplastica potentiale. Ad oralem administrationem, JNJ-42756493 adstringit et vetat FGFR, quod potest in inhibitione FGFR relatarum signo transductionis meatus et sic inhibitio tumoris cellae proliferation et tumor cellae mortis in FGFR cellulis tumoris expressis. FGFR, in multis tumoribus cellularum specierum upregulatis, receptor tyrosinus kinasus essentialis est ad tumorem cellularum multiplicationem, differentiam et superstes. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 est ore bioavailable inhibitor incrementi fibroblast factoris receptoris (FGFR) cum actuositate antineoplastica potentiale. FGFR inhibitor TAS-120 selective et irrevocabiliter ligat et vetat FGFR, quod potest in inhibitione utriusque FGFR mediatae signo transductionis pervium et tumorem cellularum prolificationis, et auctam mortem cellularum in FGFR-excellentium cellularum tumorem. FGFR recepta tyrosine kinase essentialis est ad tumorem cellularum multiplicationem, differentiam et superstitem, eiusque expressio in multis generibus cellularum tumore upregulata est. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, etiam ARQ-087 notus, ore bioavailable inhibitor est factoris fibroblast incrementi receptoris (FGFR) cum actione antineoplastica potentiale. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 factor incrementi fibroblast receptor 4 (FGFR4) inhibitor potentialiter ad curationem carcinomatis hepatocellulares et cholangiocarcinomatis est. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicina) est valde selectivum FGFR4 inhibitoris cum potenti antitumoure in FGF19 lineis cellulis et muribus ampliatis. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 inhibitor FGFR4 extractum ex patentibus WO2015059668A1, exemplum compositum 83; habet IC50 of 1.9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 inhibitor selectivus est factoris incrementi fibroblast receptoris (FGFR) tyrosinae kinasis cum valoribus IC50 0.2, 2.5, et 1.8 nM pro FGFR1, 2, et 3, respective. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 est potens, selectiva et immedicabilis FGFR4 inhibitor cum IC50 3 nm, circa 297-, 184-, et 50-selectivitas duplex super FGFR1/2/3, respective. |
