| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100567 | GW501516 | GW501516 synthetica est PPARccc-agonista specifica quae affinitatem exhibet PPARδ (Ki=1.1 nM) cum > 1000 plica selectivam super PPARα et PPARγ. |
| CPD100566 | GFT505 | Elafibranor, quae etiam GFT-505 nota est, duplex PPARα/δ agonist est. Elafibranoris nunc pro curatione morborum cardiometabolicorum incluso diabete, insulino resistenti, dyslipidemia, et non-alcoholico morbo iecoris pingue (NAFLD). |
| CPD100565 | Bavachinina | Bavachinina nova est pan-PPAR agonist naturalis ex fructu glucosi traditi Sinensi herbae scurfpeae malaytea deprimentis. Fortiores actiones ostendit cum PPAR-γ quam cum PPAR-α et PPAR-β/δ (EC50?=?0.74 μmol/l, 4.00 μmol/l et 8.07 μmol/l in 293T cellulis respective). |
| CPD100564 | Troglitazone | Troglitazone, etiam CI991, potens est PPAR agonist. Troglitazona est medicamentum antidiabeticum et anti-inflammatorium, et membrum pharmaci genus thiazolidinediones. Praescriptum est aegris diabete melliti generis 2 in Iaponia Troglitazone, sicut aliae thiazolidinediones (pioglitazona et rosiglitazona), opera peroxisome proliferator-activum receptores activum (PPARs). Troglitazona ligandum utrique PPARα et - fortius - PPARγ |
| CPD100563 | Glabridin | Glabridin, unus e phytochemicis activis in extracto licoricis, ligat et operatur ligandum ligamen dominii PPARγ, ac receptoris porrecti. Est etiam GABAA receptor modulator positivus promovens oxidatio acidum pingue et emendans doctrinam et memoriam. |
| CPD100561 | Pseudoginsenoside-F11 | Pseudoginsenoside F11, productum naturale in ginseng American inventum, sed non in ginseng Asian, nova partialis PPARγ agonista est. |
| CPD100560 | Bezafibrate | Bezafibrate agonist of peroxisome proliferator-activum receptoris alpha (PPARalpha) cum actione antilipidemica. Bezafibrate pharmacum fibratae propter hyperlipidaemia curationem adhibitum est. Bezafibrate triglyceride gradus decrescit, densitatem lipoprotein cholesteroli altam auget, ac densitatem lipoprotein cholesteroli gradus totalis et humilis decrescit. Vulgo venales Bezalip |
| CPD100559 | GW0742 | GW0742, etiam ut GW610742 et GW0742X est agonist PPARδ/β. GW0742 Early Neuronal Maturation of Cortical Post-Mitotic Neurons. GW0742 prohibet hypertensionem, vascularem inflammatoriam et oxidativam statum, et dysfunctionem endothelialem in diaeta obesitatem inductam. GW0742 effectus tutelae directae hypertrophy in corde recto habet. GW0742 potest augere metabolismum lipidi in corde tam vivo quam in vitro. |
| CPD100558 | Pioglitazone | Hydrochloride Pioglitazona composita thiazolidinedione descripta est ad effectus antiinflammatorios et antiarterioscleroticos producendos. Pioglitazona demonstratur ne inflammatio coronaria et arteriosclerosi L-NAME inducta et supprimere augeri TNF-α mRNA ab aspirin inducto mucosali laesione gastrica producta. Pioglitazone hydrochloride est activator PPAR γ |
| CPD100557 | Rosiglitazone | Rosiglitazona est medicamentum antidiabeticum in thiazolidinedione genere medicamentorum. Sentiens insulinum operatur, ligando receptores PPAR in cellulis pinguibus et cellulas insulinas magis responsuras facit. Rosiglitazona membrum est genus medicamentorum thiazolidinedione. Thiazolidinediones agunt ut insulinum sensitivum. Glucosum, acidum pingue, et insulinum concentrationes sanguinis minuunt. Operantur ligando receptores peroxisome proliferator-activated (PPARs). PPARs sunt factores transcriptionis in nucleo residentium et a ligandis excitati sicut thiazolidinediones. Thiazolidinediones cellam intrant, nuclei receptores ligant, et expressionem geneseos mutant. |
| CPD100556 | GSK0660 | GSK0660 selectivum PPARδ adversario est. GSK0660 differentialiter regulata 273 transcripta in cellulis TNFα affectis soli TNFα comparatis. Analysis iter via patefecit locupletationem cytokino-cytokini receptoris significationis. Praesertim GSK0660 impedit TNFα upregulationem CCL8 impeditam, chemokinum in cooptatione leukocyte implicatum. GSK0660 impedit effectum TNFα in expressionibus cytokinorum in cooptatione leukocyte implicatorum, incluso CCL8, CCL17, CXCL10, et ideo obstruet TNFα leukostasim retinae inductam. |
| CPD100555 | Oroxin-A | Oroxin A, elementum activum ab Oroxylo indicum herbae separatim (L.) Kurz, PPARγ operatur et α-glucosidasum vetat, navitatem antioxidantam exercens. |
| CPD100546 | AZ-6102 | AZ6102 potens est TNKS1/2 inhibitor qui 100 triplicem selectivity contra alias enzymes familias PARP habet et 5 nM Wnt viam inhibitionis in cellulis DLD 1 ostendit. AZ6102 bene formari potest in solutione amet intravenosa ad 20 mg/mL pertinentes, bonum pharmacokineticum in preclinicali specie demonstravit, et ostendit humilis Caco2 effluxum ad evitandum tumorem resistentiae mechanismi possibilem. Canonica Wnt semita magni ponderis partes agit in embryone, adulta texta homeostasi et in cancro. Mutationes germlines plurium Wnt viarum, ut in Axin, APC, et -catenin, ad oncogenesis ducere possunt. Inhibitio polymerasarum (PARP) catalytic domain (TNKS1 et TNKS2) notum est impedire Wnt iter per auctam stabilizationem Axin. |
| CPD100545 | KRP297 | KRP297, etiam MK-0767 et MK-767 nota, est PPAR agonista in potentia ad curationem generis 2 diabete et dyslipidemia. Cum muribus ob/ob/KRP-297 administratum est (0.3 ad 10 mg/kg) plasma glucosi et insulini gradus decrevit et insulinum 2DG sustentationem imminutam in musculus solei modo dosi dependens emendavit. Curatio KRP-297 utilis est ad ne evolutionem syndromorum diabeticorum praeterquam ad onerariam glucosam imminutam in musculi sceleti emendandam. |
| CPD100543 | Inolitazone | Inolitazona, quae cognominatur Efatutazona, CS-7017, et RS5444, est oretenus bioavailable PAPR-gamma inhibitor cum actione antineoplastic potentia. Inolitazona adstringit et operatur peroxisome multiplicationem receptam gamma-activi (PPAR-gamma), quae evenire potest in inductione differentiationis tumoris cellae et apoptosis, necnon reductionis in cellularum tumore multiplicatio. PPAR-gamma est receptaculum hormonum nuclei et transcriptio ligandi-activata factoris expressio generum continentis implicata in processibus cellulosis ut differentiatio, apoptosis, cyclus cellularum, carcinogenesis et inflammatio. Compesce pro iudiciis clinicis activis vel iudiciis clinicis clausis hoc agente utens. (NCI Thesaurus) |
| CPD100541 | GW6471 | GW6471 est PPAR ab adversario (IC50 = 0.24 μ M). GW6471 auget ligationem affinitatis PPAR α ligandi ligandi dicione ad reprimentium proteins SMRT et NCoR. |
| CPDD1537 | Lanifibranor | Lanifibranor, etiam IVA-337 notus, est receptatores peroxisome proliferator-activos (PPAR) agonist. |
