AstraZeneca duplicem boostem pro sua oncologia librarium die Martis accepit, postquam US et moderatores Europaei submissionibus moderantibus pro suis medicamentis acceperunt, primus gradus ad haec medicamenta approbavit.
Medicamentum Anglo-Swedish, et MedImmune, investigatio biologici globalis et bracchii progressus, nuntiaverunt US cibum et medicamentum Administrationis (FDA) accepisse licentiam applicationis pasudotox pro moxetumomab, potentiam novam medicinam ad curationem aegrorum adultorum cum cellula hirsuta. leukemia (HCL) qui duas saltem superiores curationis lineas acceperunt.
FDA adiudicavit statum medicamento "prioritatis review", quod medicamentis conceditur ut, si probatus sit, notabilem emendationem praebeat in curatione, diagnosi vel gravium condicionum praeventioni. Consultatio in tertia huius anni quarta parte expectatur.
Separatim, Medicinae Europaeae Agency sub Lynparza regulatory subiectionem accepit, medicamentum quod AstraZeneca nunc co-possunt in societate cum Merck, societas medicamentorum usarum 50:50, ad tractandum cancrum pectus, quod in corpore aegros cum particulari alibi diffunditur. mutatio genetica.
Si probatus est, medicamentum primus PARP inhibitor factus est ad curationem cancri pectoris in Europa. PARP est dapibus in cellulis humanis inventis quae cellulas adiuvat ad quassatas se reparandas. In cellulis cancris processum reparationis sustinendo, PARP inhibitores cellam ad mortem adiuvant.
Lynparza mense Ianuario factus est primus inhibitor PARP probatus usquam in mundo propter cancer pectus, cum moderatores US praecedere vicit.
In recentissimo iudicio, Lynparza progressionem liberam superstitialem cum chemotherapy comparatam insigniter prolongavit et periculum morborum progressionis vel mortis per 42 centesimae redegit.
Anno 2017 quinta venditio producti Astrae ab oncologia erant et societatem hanc proportionem oriri expectat. Communicat coetus occlusus 0.6 centesimae ad £49.26.
In separato evolutione, Compugen, societas pharma Israeli, dixit pactum exclusivum cum MedImmune inisse, quod efficeret progressionem productorum anticorporum ad cancrum tractandum.
MedImmune ius habet multiplices fructus creandi sub licentia "et sola responsabilis erit omnium investigationis, progressionis et mercatorum sub conventione", dixit Compugen.
Societates Israelis mercedem $10m upfront recipiet et eligibile est ut usque ad $200m millia recipiat in evolutione, regulatoria et commercii milia passuum primi producti, necnon regalia in futuro producto venditio.
Anat Cohen-Dayag, Compugen dux exsecutivus, paciscor dixit "permittit nos progressiones scientificas speciales in programmatis nostris monetis facere, dum progredimur progressiones nostras ducere in iudiciis clinicis".
Post tempus: Apr-23-2018