| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD9470 | Obeticholic-Acid | Acidum obeticholicum (INT747; 6-ECDCA) est nova derivatio acidi cholici, qui agit ut potentis et selectivus FXR agonista activitatis anticholereticae in actu vivo ratae cholestasis. Vascularis musculi lenis inflammatio et migratio cellae inhibet necnon differentiationem adipocytae promovet et functionem cellularum adipose in vivo moderatur. |
| CPD100579 | fexaramine | Fexaramine est agonista receptoris farnesoidis X (FXR), quae receptor nuclei acidi-activi bilis est qui synthesim acidum, conjugationem et onerariam bile-acidum moderatur, nec non metabolismi lipidorum per actiones in hepate et intestino. Fexaramine C dupli maiorem affinitatem habet cum FXR quam compositis naturalibus et scopis genomicis descripsit et situm ligaturae in FXR. Cum viva voce ad mures , fexaramine actiones selectivae per fxr receptores in intestinis producuntur. |
| CPD100577 | Lithocholico-acidum | Levallorphan, etiam levallorphan tartate (USAN), modulator opioidis familiae morphinanae usus est ut opioideum analgesicum et opioidum contra antidotum. Agit adversario µ-opioidei receptoris (MOR) et ut agonista receptoris κ-opioidei (KOR), et inde effectus agentium fortiorum impedit actionis intrinsecae maiore ut morphinum, analgesiam simul producentem. . Sicut agonista KOR, levallorphan potest graves mentis motus producere ad satis doses inclusas hallucinationes, dissociationes et alios effectus psychotomimeticos, dysphoria, anxietas, confusio, vertigo, disorientatio, derealization, ebrietatis affectus, prodigiosum, insolitum, somnia perturbant. . (Source: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorate-Isopropyl | Isopropyl turofexoratus, qui etiam ITER 362450 et XL335 notus est, potentissimus, selectivus et viva voce agonista farnesoidis X receptoris (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%) est, quae inflammationem hepatis attenuat. et fibrosis in murinis exemplaribus steatohepatitis non-alcoholicis |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR) 激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其他核受体没有活性。 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor novus est et potentissimus agonist FXR cum EC50 0,2 nm. |
